Terapia CAR T-cell CD19/CD20 dla chłoniaka B-komórkowego
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie fazy 1 nowego leczenia immunologicznego SL1617 dla pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Lek wstrzykiwany jest do żyły raz, a komórki odpornościowe są generowane bezpośrednio w organizmie pacjenta.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Pacjent dobrowolnie wyraża zgodę na uczestnictwo w badaniu i podpisuje formularz świadomej zgody
- •Potwierdzony chłoniak B-komórkowy zbadany przez patolog lub laboratorium
- •Komórki chłoniaka wykazują białka CD19 i/lub CD20 na swojej powierzchni
- •Chłoniak mógł być agresywny (np. duże komórki, Burkitt, komórki płaszcza) lub powolny (np. przewlekła białaczka, folikularne)
- •Pacjent miał wcześniejsze leczenie, które przestało działać lub wrócił guz po ustąpieniu
- •Pierwsze leczenie musiało zawierać chemioterapię i lek przeciwko CD20
- •Pacjent ma przynajmniej jeden widoczny guz, który można mierzyć
- •Pacjent jest w stanie odbyć wszystkie wizyty i badania wymagane przez badanie
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 20 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
Chinese PLA General Hospital, Beijing, Beijing 100853
Beijing, Chiny
Kontakt do badania
Li-Ping Dou, Dr.
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 21.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.