Badanie NXP900 z lorlatinibem w raku płuca ALK+
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Wieloośrodkowe badanie kliniczne terapii kombinowanej NXP900 i lorlatinibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, który ma mutację ALK.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18 lat lub więcej
- •Zaawansowany rak płuca, który nie może być operacyjnie usunięty, z mutacją ALK
- •Poprzednio otrzymywał lorlatinib jako pierwsze lub drugie leczenie celowane
- •Może mieć za sobą jedną linię chemioterapii
- •Dobrze tolerował dawkę lorlatinibu badaną w tej studii lub wyższą
✗ Dyskwalifikacja
- •Posiada mutacje oporne na lorlatinib lub inne mutacje raka, które mają dostępne leczenia celowane (np. MET, EGFR, HER2)
- •Ma przeciwwskazania do leczenia lorlatinibem zgodnie z instrukcją leku
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 25 sierpnia 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (1)
NEXT Virginia
Fairfax, Stany Zjednoczone
Kontakt do badania
Erin Belshaw
Shay Shemesh
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 26.08.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.