Lorlatinib

Badanie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją ALK. Pacjenci otrzymują lek lorlatinib przez 12 tygodni, a następnie mogą być losowo przydzieleni do dodatkowego leczenia ukierunkowanego na guzy.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Wieloośrodkowe badanie kliniczne terapii kombinowanej NXP900 i lorlatinibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, który ma mutację ALK.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie pierwszej fazy nowego leku AQUA07 u pacjentów z rakiem płuca, który ma mutację ALK. Badanie sprawdza bezpieczeństwo leku, czy dobrze się go toleruje i czy działa przeciwko nowotworowi, samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie testuje bezpieczeństwo kombinacji dwóch leków: ramucirumab i lorlatinib u osób z zaawansowanym rakiem płuca z mutacją ALK. Celem jest znalezienie najlepszej dawki leków, która będzie skuteczna i wywoła jak najmniej skutków ubocznych.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Celem badania jest sprawdzenie, jak lek lorlatinib działa u dzieci z nowo zdiagnozowanym złośliwym glejakiem (wysokiego stopnia) z mutacją ROS lub ALK. Zbadane zostanie też bezpieczeństwo lorlatinibu w połączeniu z chemioterapią lub po radioterapii.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.