Badanie leku GT801 u dorosłych z nowotworami krwi i zapalną niedokrwistością
To nie jest porada medyczna. Tłumaczenie wspomagane przez AI — mogą wystąpić nieścisłości. Zawsze sprawdzaj oryginał i konsultuj z onkologiem przed podjęciem jakichkolwiek kroków.
O badaniu
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zastrzyku GT801 u dorosłych pacjentów z nawrotowymi lub oporными nowotworami krwi z markerem CD19 oraz zapalną niedokrwistością hemolityczną.
Tłumaczenie AI z angielskiego oryginału
Kto się kwalifikuje, a kto nie
✓ Kwalifikacja
- •Wiek 18-75 lat
- •Potwierdzony nawrotowy lub oporny nowotwór krwi (białaczka limfoblastyczna, przewlekła białaczka limfocytowa, chłoniak z komórek B) lub zapalna niedokrwistość hemolityczna
- •Choroba postępująca po co najmniej dwóch liniach leczenia
- •Pozytywny marker CD19 (potwierdzona obecność markerów białkowych)
- •Dobry ogólny stan zdrowia (ECOG 0-1)
- •Spodziewany czas przeżycia dłuższy niż 12 tygodni
- •Przerwa co najmniej 2 tygodnie od poprzedniego leczenia (lub 5 okresów półtrwania)
- •Dla zapalnej niedokrwistości: co najmniej 3 miesiące leczenia kortykosteroidami lub przynajmniej 2-4 dawki rytuksymabu bez poprawy
Uproszczone kryteria — tłumaczenie AI
Szczegóły badania
- Minimalny wiek
- 18 lat
- Maksymalny wiek
- 75 lat
- Ostatnia aktualizacja (źródło)
- 20 lipca 2026
- Płeć
- Bez ograniczeń
Terapie / leki w badaniu
Lokalizacje (2)
Zhengzhou Yihe Hospital
Zhengzhou, Chiny
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tianjin, Chiny
Kontakt do badania
Dehui Zou
Dane kontaktowe z ClinicalTrials.gov. Kontaktuj się po angielsku.
Udostępnij to badanie
Dane z ClinicalTrials.gov. Tłumaczenie wspomagane przez AI, ostatnia synchronizacja: 21.07.2026.
Możesz pomóc kolejnej osobie
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.