Badanie ocenia, czy lek podany przed operacją zmniejsza nowotwór i eliminuje komórki rakowe. Mierzy się liczbę pacjentów bez śladów raka po zabiegu chirurgicznym.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
72 badań klinicznych z udziałem tego leku/terapii
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Badanie ocenia, czy lek podany przed operacją zmniejsza nowotwór i eliminuje komórki rakowe. Mierzy się liczbę pacjentów bez śladów raka po zabiegu chirurgicznym.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leku AZD0901, podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, które posiadają białko CLDN18.2.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć leku nadofaragene firadenovec do pęcherza moczowego, samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią lub immunoterapią u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego, który nie reaguje na leczenie BCG.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne z trzema częściami, testujące nowy lek Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) w raku jajnika, otrzewnej i jajowodu. Sprawdza, czy lek jest skuteczniejszy od obecnych terapii i jakie są jego skutki uboczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest porównanie, jak długo pacjenci pozostają bez nawrotów raka pęcherza moczowego po leczeniu lekiem TAR-210 w porównaniu z lekarzem wybranym leczeniem chemicznym podawanym bezpośrednio do pęcherza.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy lek zilovertamab vedotin (ZV) w połączeniu ze standardowymi terapiami jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (rrDLBCL). W badaniu analizowano kombinacje ZV z R-GemOx.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy szczepionka razem z lekiem po operacji raka płuc pomaga dłużej utrzymać pacjentów bez nawrotu choroby, w porównaniu do samego leku. Chcemy dowiedzieć się, czy szczepionka może zapobiec powrotowi raka płuc po operacji u osób, które nie zareagowały całkowicie na leczenie przed operacją.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy połączenie leków po operacji jest skuteczniejsze niż jeden lek w leczeniu raka płuca. Ma pomóc pacjentom, którzy nie osiągnęli pełnej odpowiedzi na leczenie przed operacją.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy, czy nowy lek (sacituzumab tirumotecan), podawany samodzielnie lub z innym lekiem (pembrolizumab), jest skuteczny w leczeniu raka potrójnie ujemnego piersi. Porównujemy go z chemioterapią.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (Pumitamig) w leczeniu zaawansowanego raka piersi. Uczestnicy losowo otrzymają albo nowy lek z chemioterapią, albo pozorny lek (placebo) z chemioterapią. Żaden z nich nie będzie wiedzieć, który lek faktycznie dostaje.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek IZA-bren (który łączy przeciwciało z lekiem chemioterapii) ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie odpowiada na określone immunoterapie. Celem jest sprawdzić czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek Dato-DXd (z immunoterapią lub bez) z chemioterapią. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzeniał się, u których znaleziono specjalny marker PD-L1. Celem jest sprawdzenie, które leczenie jest najskuteczniejsze i bezpieczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (R-DXd) stosowanego samodzielnie lub z bevacizumabem u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, który się rozwijał mimo leczenia inhibitorami PARP. Celem jest sprawdzenie, czy pacjentki żyją dłużej i bez wzrostu raka.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące bezpieczeństwo i wygodę leczenia raka pęcherza moczowego podawanego w domu zamiast w szpitalu. Leki chemioterapeutyczne podawane bezpośrednio do pęcherza mogą być aplikowane w warunkach domowych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzające, czy leczenie chemią przed operacją może wydłużyć życie pacjentów z rzadkim rakiem wyściółki moczowodu i nerki. To pierwsze takie badanie w Kanadzie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne dla pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki lub innymi nowotworami, które mają mutację genu RAS. Pacjenci będą otrzymywać nowy lek GFH276 w połączeniu z cetuximabem lub chemioterapią.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, jak dobrze zaawansowany rodzaj skanowania MRI (DCE-MRI) pomaga ocenić odpowiedź na leczenie u pacjentów z rakiem trzustki, który można usunąć chirurgicznie. Skan MRI tworzy dokładne obrazy wnętrza ciała za pomocą magnesu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia dla pacjentów z rakiem trzustki, który rozprzestrzenił się lub powrócił. Leczenie obejmuje nowy lek (BMS-986340) w połączeniu z istniejącymi lekami.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, jak połączenie chemioterapii (gemcytabina, cisplatyna, nab-paklitaksel) podawane przed operacją wpływa na pacjentów z rakiem trzustki, który można lub trudno usunąć chirurgicznie. Standardem jest operacja i chemioterapia, ale leczenie przed operacją może przynieść lepsze efekty.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu sprawdzenie, jak nowa terapia (mocertatug rezetecan z bewacyzumabem) działa w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentek z rakiem jajnika wrażliwym na platynę. Sprawdzimy, czy terapia zmniejsza lub usuwa nowotwór, czy przedłuża życie oraz czy jest bezpieczna i dobrze tolerowana.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek sacituzumab govitecan w połączeniu z bevacizumabem do standardowego leczenia chemioterapią u pacjentek z nawrotowym rakiem jajnika, które wcześniej odpowiadały na platynę i progredowały po leczeniu inhibitorami PARP.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku telisotuzumab w połączeniu ze standardowym leczeniem u dorosłych pacjentów z rakiem trzustki i dróg żółciowych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku S241656 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami posiadającymi określone mutacje genetyczne. Lek podawany doustnie w 28-dniowych cyklach.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje kombinację czterech leków (epcoritamab, rituximab, gemcitabina i oksaliplatyna) jako leczenie ratunkowe przed przeszczepem szpiku dla pacjentów z chłoniakiem B-komórkowym, który wrócił lub nie reaguje na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności