Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 770 z 1634 badań— strona 3 z 31
Badanie sprawdza nowy lek (patritumab deruxtecan) w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na hormony i nie ma nadmiaru białka HER2. Porównuje go z chemioterapią lub innym lekiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowy lek AZD8205, podawany sam lub w połączeniu z innymi lekami, może być skutecznym leczeniem zaawansowanych lub rozsianych nowotworów litych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (ifinatamab deruxtecan) u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, takimi jak rak endometrium, głowy i szyi, trzustki, jelita grubego, wątroby, przełyku, żołądka, dróg moczowych, jajnika, szyjki macicy, dróg żółciowych, piersi (HER2-low/0) i czerniak.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwie kombinacje leków dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leczenie przestało działać. Jedna grupa otrzyma lasofoxifene + abemaciclib, druga fulvestrant + abemaciclib. Celem jest sprawdzić, która kombinacja lepiej zatrzymuje wzrost nowotworu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (PF-07248144) podawanego z lekiem fulwestrant w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na wcześniejsze terapie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek Dato-DXd (z immunoterapią lub bez) z chemioterapią. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzeniał się, u których znaleziono specjalny marker PD-L1. Celem jest sprawdzenie, które leczenie jest najskuteczniejsze i bezpieczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowe leku na raka prostaty, który rozprzestrzenił się w organizmie i nie reaguje na leczenie hormonalne. Lek BAY 3563254 ma uszkadzać komórki rakowe. Sprawdzamy, czy jest bezpieczny, jaka dawka jest najlepsza i jak działa.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak dobrze lek 177Lu-PSMA-617 działa w leczeniu zaawansowanego raka prostaty. Lek ten działa poprzez przyczepianie się do komórek rakowych i niszczenie ich DNA, co może poprawić wyniki leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak w praktyce stosowany jest lek darolutamid i inne leki nowej generacji w leczeniu zaawansowanego raka prostaty. Analiza danych z kart pacjentów pozwoli zrozumieć, jak leczenie wpływa na chorobę i jakie daje efekty.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje radioterapię SBRT całego ciała z obecnym leczeniem systemowym u pacjentów z rakiem prostaty, który ograniczająco postępuje. Celem jest sprawdzenie, czy SBRT poprawi kontrolę choroby w porównaniu do zmiany leczenia systemowego.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje podawanie leku bezpośrednio do jamy brzusznej z leczeniem ogólnym u pacjentów z przerzutami raka żołądka do otrzewnej. Celem jest poprawa przeżycia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje nowy lek (izalontamab brengitecan) z chemioterapią stosowaną przy raku pęcherza moczowego, który rozprzestrzenił się i nie reaguje na wcześniejsze leczenie lekami wzmacniającymi odporność.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy zmiany w bakteriach jelitowych mogą pomóc wznowić skuteczne leczenie immunoterapią u osób z zaawansowanym rakiem nerki, u których dotychczasowa terapia była nieskuteczna.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy połączenie radioterapii niskodawkowej z nowoczesnym leczeniem (chemioterapia i immunoterapia) jest skuteczne i bezpieczne dla pacjentów z rakiem nosogardła z przerzutami do wątroby jako pierwsze leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza nowy lek dla osób z zaawansowanym rakiem przełyku, u których wcześniejsze leczenie przestało działać. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek pomaga pacjentom żyć dłużej bez pogorszenia choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma na celu sprawdzenie, czy nowy lek BL-B01D1 jest równie skuteczny i bezpieczny jak standardowa chemioterapia u kobiet z nawrotowym rakiem jajnika, który przestał reagować na leczenie platyną.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia połączenie leków kabozantynib i niwolumab w leczeniu zaawansowanego czerniaka lub raka płaskonabłonkowego głowy i szyi. Ma ono pomóc lekarzom zrozumieć, jak szybko pacjenci mogą być podzieleni na grupy na podstawie cech nowotworu i jak najlepiej reagują na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy, czy lek VS-7375 sam lub w połączeniu z innymi terapiami jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, u których stwierdzono mutację KRAS G12D.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak lek LY4337713 działa na niektóre zaawansowane lub rozsiane nowotwory lite, które zawierają dużo białka FAP. Sprawdzimy bezpieczeństwo, skutki uboczne i skuteczność leku, a także jak organizm sobie z nim radzi. Badanie potrwa około 5 lat.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie EpiCORE ma na celu znalezienie w DNA z krwi prostych wskaźników, które pomogą przewidzieć, czy leczenie pierwszego rzutu (chemioterapia FOLFOX lub FOLFIRI) będzie skuteczne u osób z zaawansowanym rakiem jelita grubego. Analizując pewne zmiany w DNA, chcemy odróżnić pacjentów, którzy zareagują na leczenie, od tych, u których leczenie nie zadziała.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i najlepszą dawkę leku ZEN003694 w połączeniu z chemioterapią kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanym lub nieoperacyjnym rakiem, który nie zareagował na wcześniejsze leczenie. ZEN003694 może hamować wzrost komórek rakowych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →