Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Wyświetlam wszystkie 1634 badań— strona 19 z 66
Badanie ocenia, czy dodanie leku sonrotoklaksu do standardowego leczenia zanubrutinibem jest skuteczniejsze niż sam zanubrutinib w leczeniu osób z niezdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy leki akalabrutynib i rytuksymab są bezpieczne i skuteczne u starszych lub osłabionych pacjentów z chłoniakiem dużych komórek B (DLBCL), którzy nie mogą przyjmować standardowego leczenia chemioterapią.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (glofitamab) z tradycyjnym leczeniem u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza. Sprawdzamy, który sposób leczenia jest skuteczniejszy.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje wczesne leczenie lekiem Wczesne leczenie lekami wenetoklaks i obinutuzumab z leczeniem opóźnionym, aby sprawdzić, czy wczesne działanie jest lepsze dla pacjentów z nowo zdiagnozowaną przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL) wysokiego ryzyka.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak polatuzumab działa w praktyce u chińskich pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). Sprawdzimy, jak długo pacjenci pozostają bez postępu choroby po leczeniu polatuzumabem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie, dodające lek acalabrutinib do standardowej chemioterapii w celu zwiększenia szans na wyleczenie chłoniaka z dużych komórek B u osób, które go jeszcze nie leczyły.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie (połączenie leków: glofitamab, gemcytabina i oksaliplatyna) u pacjentów w USA z nawracającym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa leki: rytuksymab i mosunetuzumab w leczeniu chłoniaka grudkowego z małą ilością guza. Chodzi o sprawdzenie, który lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy dla pacjentów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo połączenia leków tagraxofusp i wenetoklaks u osób dorosłych z nowym typem raka (BPDCN), którzy jeszcze nie byli leczeni. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja leków pomaga uzyskać remisję choroby.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, jak epcoritamab w połączeniu z chemioterapią i przeszczepem własnych komórek macierzystych pomaga pacjentom z chłoniakiem B-komórkowym, który nawrócił lub nie reaguje na leczenie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy dodanie leku Vorasidenib do standardowej chemioterapii (temozolomid) po radioterapii jest lepsze w leczeniu nowo zdiagnozowanego raka mózgu (astrocytoma stopnia 3). Vorasidenib działa na komórki rakowe zmutowane genetycznie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza nowy lek (pomalidomid) w połączeniu z chemioterapią u osób z chłoniakiem typu B, które mają HIV. Leczenie może też zawierać lek Rytuksymab.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem tego badania jest wypróbowanie programu wsparcia dla rodzin dzieci z białaczką limfoblastyczną (ALL). Program ma na celu poprawę zdrowia i wsparcia poprzez naukę i zaangażowanie rodziny. Badanie będzie trwało 5 lat i składa się z kilku etapów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Małe badanie kliniczne sprawdza nową aplikację na telefon komórkowy, która ma pomagać młodym pacjentom z ostrą białaczką limfoblastyczną w regularnym przyjmowaniu chemioterapii doustnej. Celem jest sprawdzenie, czy taka pomoc jest wykonalna i akceptowalna dla pacjentów.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest sprawdzenie, jak lek lorlatinib działa u dzieci z nowo zdiagnozowanym złośliwym glejakiem (wysokiego stopnia) z mutacją ROS lub ALK. Zbadane zostanie też bezpieczeństwo lorlatinibu w połączeniu z chemioterapią lub po radioterapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy nowe leki (KITE-363 i KITE-753) są bezpieczne i skuteczne u osób z nawracającym lub opornym chłoniakiem z komórek B.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowe, łagodniejsze leczenie przygotowujące do przeszczepu komórek macierzystych jest bezpieczne i skuteczne w leczeniu chorób krwi u dorosłych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkami CAR T ukierunkowanej na białko CD22 u dzieci i młodych dorosłych z nawrotową lub oporną białaczką limfoblastyczną typu B, po wcześniejszym leczeniu komórkami CAR T ukierunkowanymi na białko CD19.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowe leczenie komórkami CAR T (cema-cel) jest skuteczne i bezpieczne po standardowej terapii pierwszej linii u pacjentów z chłoniakiem, u których wykryto chorobę resztkową (MRD). Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na grupę otrzymującą cema-cel lub grupę obserwacyjną.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Zbieramy informacje o pacjentach w starszym wieku, którzy mają nowotwory. Dane te pomogą w przyszłych badaniach nad rakiem i leczeniem. Badanie polega na wypełnieniu oceny stanu zdrowia przez pacjenta.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dotyczy nowego leczenia chłoniaka nieziarniczego B, który powrócił lub nie zareagował na poprzednie terapie. Lek IBR900 podawany będzie w formie wstrzyknięcia, sam lub w połączeniu z innym lekiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Naukowcy badają, czy nowy lek, obecabtagene autoleucel (obe-cel), jest skutecznym leczeniem dla osób z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B. Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów, u których choroba jest w remisji (nie ma oznak raka), a we krwi nie wykryto żadnych komórek nowotworowych.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma na celu zebranie próbek (krew, szpik kostny, tkanki) od osób zakażonych HIV, KSHV lub chorujących na raka. Próbki pomogą w badaniach naukowych i rozwoju nowych terapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowe, przygotowane komórki dawcy (Orca-Q) są bezpieczne i skuteczne po przeszczepie komórek macierzystych u osób z chorobami krwi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek (MK-1045, rodzaj immunoterapii) razem z rytuksymabem są bezpieczne i skuteczne w leczeniu chłoniaka grudkowego, porównując je do standardowej terapii.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →