Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 770 z 1634 badań— strona 28 z 31
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku zunsemetinib podawanego razem z capecitabiną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Uczestniczki otrzymają oba leki w ramach badania klinicznego.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowy lek HLD-0117 jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który rozprzestrzenił się i nie reaguje już na wcześniejsze terapie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku SKB264 u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi, który jest dodatni na receptory estrogenowe/progesteronowe (HR+) i ujemny na HER2 (HER2-). Pacjenci otrzymają lek SKB264 lub standardowe leczenie chemioterapią.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek (przeciwciało OM-RCA-01) jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu zaawansowanych nowotworów, które mają określony 'cel' (receptor FGFR1). Lek podawany będzie dożylnie co dwa tygodnie.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To wstępne badanie ocenia, czy połączenie szczepionek z komórek dendrytycznych i leku elacestrant jest bezpieczne i wykonalne u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami, który reaguje na hormony i nie ma nadekspresji HER2, oraz posiada mutację ESR1.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy specjalny program (5 spotkań) pomoże pacjentom z zaawansowanym rakiem piersi i ich bliskim lepiej rozmawiać z lekarzami o tym, co dla nich jest najważne w leczeniu. Program ma być dostępny, spersonalizowany i łatwy do wdrożenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy nowy lek (NX-1607) u dorosłych z zaawansowanymi nowotworami. Sprawdzamy, czy jest bezpieczny i czy pomaga w walce z rakiem. Jest to pierwsze badanie tego leku u ludzi.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie nowego leku doustnego BBI-940 dla dorosłych z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi. Lek będzie podawany samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo leku PF-08046054/SGN-PDL1V stosowanego samodzielnie lub łącznie z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi. Badanie ma 5 etapów: pierwsze dwa ustalają właściwą dawkę, trzeci bada bezpieczeństwo i skuteczność leku, ostatnie dwa badają kombinację z pembrolizumabem.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowych leków u pacjentów z rakiem piersi, który powrócił szybko po leczeniu. Lekarze będą obserwować, jak lek działa w organizmie i czy zmniejsza nowotwór.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceni, czy nowy lek (radiofarmaceutyk celujący w Nectin-4) jest bezpieczny i skuteczny u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami. Celem jest znalezienie najlepszej dawki leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzające skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (tenalisib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej otrzymali 1–3 rodzaje chemioterapii. Celem jest ocena, czy lek pomaga zatrzymać wzrost nowotworu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza najlepsze dawki leków cyclophosphamide i axatilimab, które będą podawane razem ze standardowym lekiem retifanlimab pacjentom z rozsianych rakiem piersi potrójnie ujemnym (TNBC).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
The purpose of this research is to determine the expression of Prostate Specific Membrane Antigen(PSMA) in metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) patients using Fludeoxyglucose F18 (FDG) PET/CT as the gold standard. The investigators hypothesize that most lesions in metastatic TNBC are PSMA
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie trzech leków (chemioterapia, adebrelimab i bevazumab) razem z radioterapią u pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, który dał przerzuty do mózgu. Celem jest sprawdzenie skuteczności i bezpieczeństwa tego leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje leczenie raka piersi, który rozprzestrzeniał się na mózg. Pacjenci otrzymują szczepionkę wzmacniającą układ odpornościowy do walki z rakiem oraz lek pembrolizumab, który odblokowuje naturalne możliwości obronne organizmu.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje leczenie połączeniem trzech leków (atezolizumab, cyklofosfamid i winorelbina) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym, którzy wcześniej otrzymali immunoterapię. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja skutecznie zmniejsza nowotwory.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku LBL-024 stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzenit się na inne części ciała.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje kombinację dwóch leków (selinexor i talazoparib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Najpierw faza pierwsza sprawdzi bezpieczną dawkę u 33 pacjentów, następnie faza druga zbada skuteczność u 30 pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku PC14586 (rezatapopt) u pacjentów z zaawansowanym nowotworem, którzy mają specjalną mutację genu TP53. Lek będzie badany samodzielnie i w połączeniu z immunoterapią (pembrolizumab).
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie VEGFR BP102 w połączeniu z chemioterapią lub innym lekiem, w porównaniu do standardowej chemioterapii, u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym potrójnie negatywnym rakiem piersi (TNBC) subtypes BLIS.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza czy połączenie dwóch leków (utidelonu i kapecytabiny) skutecznie leczy przerzuty raka piersi do mózgu. Rak ten to szczególny typ, który nie reaguje na niektóre standardowe terapie hormonalne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność specjalnych leków (tzw. leków sprzężonych z przeciwciałami) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej już takie leki otrzymywali. Celem jest sprawdzenie, czy ponowne podanie tych leków może być skuteczne.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje nowy lek ProAgio połączony z chemioterapią (gemcytabina) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na hormony ani lek HER2. Celem jest sprawdzić bezpieczeństwo i skuteczność tego leczenia.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność leku ONM-501 podawanego bezpośrednio do guza, samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem, u osób z zaawansowanymi nowotworami litymi i chłoniakami. Celem jest znalezienie najlepszej dawki leku.
Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.
Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
radar.footerNote
Alerty o nowych badaniach →