Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1722
badań aktywnych
112
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
9 lip 2026, 03:02
Filtr wg biomarkera: Potrójnie ujemny (TNBC)Usuń

Znaleziono 310 z 1722 badań— strona 9 z 13

Badanie receptorów estrogenowych w raku piersi

Badanie wykorzystuje specjalny skaner (PET/CT) i znacznik radioaktywny (18F-FES) do wykrycia receptorów estrogenowych w pierwotnych i przerzutowych rakach piersi. Pomaga ustalić, które komórki rakowe reagują na estrogen i ocenić skuteczność leczenia ukierunkowanego na te receptory.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie predykcji odpowiedzi na immunoterapię (ELEPHAS-05)

Badanie zbiera próbki guza od pacjentów, którzy mają wykonaną biopsję (pobranie fragmentu tkanki) w ramach diagnostyki lub leczenia raka. Celem jest sprawdzenie, czy można przewidzieć, czy immunoterapia (leczenie wspomagające układ odpornościowy pacjenta) będzie skuteczna u danego pacjenta.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nad zmniejszeniem intensywności leczenia raka piersi triple-negative

Badanie testuje, czy pacjentki z zaawansowanym rakiem piersi triple-negative mogą otrzymać mniejszą liczbę chemioterapii w połączeniu z lekiem immunologicznym (Pembrolizumabem). Celem jest sprawdzenie, czy część pacjentek może bezpiecznie pominąć drugą fazę leczenia, unikając ciężkich skutków ubocznych.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi potrójna negatywnego — chemioterapia z nowym lekiem QL1706

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku QL1706 podawanego razem z chemioterapią po operacji raka piersi. Pacjentki otrzymują 8 cykli chemioterapii z QL1706, następnie sam QL1706 przez maksymalnie 17 cykli. Oceny bezpieczeństwa co 3 tygodnie, badania obrazowe co 12 tygodni.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka piersi (komórki T) dla zaawansowanych przypadków

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia zwanego A2-ESO-1 TCR-T dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie negatywnym, które nie odpowiadają na standardowe leki. Leczenie polega na wyjęciu komórek odpornościowych (T) z krwi pacjentki, ich genetycznym przystosowaniu w laboratorium do walki z nowotworem, a następnie ponownym wstrzyknięciu do organizmu. Przed tym daje się chemioterapię wspierającą.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowoczesnego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego z użyciem PET

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym w stadiums 2-3. Pacjenci otrzymują chemioterapię połączoną z immunoterapią (4 cykle). Po pierwszym cyklu wykonuje się badanie PET, aby sprawdzić, jak organizm odpowiada na leczenie. Na koniec badań wykonuje się MRI. W zależności od wyniku, pacjenci mogą przejść na operację lub otrzymać dodatkowe leczenie chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia dla potrójnie ujemnego raka piersi

Badanie ocenia bezpieczeństwo i tolerancję nowego leku (225Ac-TR2205) u pacjentek z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi. Sprawdzamy też, jak lek działa i ile promieniowania emituje.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego sposobu leczenia zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie sprawdza, czy można używać specjalnego znacznika radioaktywnego (lutet-177) do leczenia zaawansowanego raka piersi, który nie odpowiada na dotychczasowe leczenie. Najpierw pacjentki robią badania obrazowe (PET/CT), aby zobaczyć, czy nowotwór ma odpowiednie cechy do tego nowego leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie jakości życia pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi leczonego nowym lekiem

Badanie obserwacyjne u pacjentów w Chinach z zaawansowanym rakiem piersi (typ HER2-ujemny), którzy nie odpowiadali na pierwszą linię leczenia. Pacjenci otrzymują nowy lek sacituzumab govitecan lub chemioterapię wybrane przez lekarza. Badanie mierzy jak się czują i funkcjonują pacjenci podczas leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobietyRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Porównanie dwóch schematów chemioterapii dla zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego

Badanie porównuje dwa rodzaje leczenia chemioterapią dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie negatywnym (typem agresywnym). Pierwsza grupa otrzymuje nab-paclitaxel z carboplatyną, druga — nab-paclitaxel z capecitabiną. Celem jest sprawdzenie, która kombinacja działa lepiej i jest bezpieczniejsza.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe leczenie zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego

Badanie sprawdza czy połączenie trzech leków (ceralasertib, durvalumab i nab-paclitaxel) może pomóc pacjentom z rakiem piersi, u których choroba powróciła po poprzednim leczeniu obejmującym chemioterapię i immunoterapię.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobietyRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie testuje połączenie chemioterapii z dwoma nowymi lekami (Sintilimab i Bevacizumab) u pacjentek z rakiem piersi potrójnie ujemnym w zaawansowanym stadium. Celem jest sprawdzenie, czy to leczenie całkowicie eliminuje nowotwór przed operacją.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa w połączeniu z lekami immunologicznymi przy raku piersi

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowej szczepionki przygotowanej specjalnie dla każdego pacjenta na podstawie jego komórek raka piersi. Szczepionka sama lub w połączeniu z lekami wzmacniającymi układ odpornościowy (pembrolizumab lub ipilimumab) ma pomóc organizmowi walczyć z rakiem i zmniejszyć ryzyko powrotu choroby.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie rezygnacji z operacji węzłów chłonnych u pacjentek z rakiem piersi poddanych chemioterapii

Badanie sprawdza, czy można pominąć operację węzłów chłonnych u pacjentek z rakiem piersi (triple-negative i HER2-dodatnim), które uzyskały całkowitą odpowiedź na chemioterapię przed operacją. Uczestniczki dostaną standardową chemioterapię, a jeśli guz całkowicie zniknie, pominięcie dodatkowej operacji węzłów może zmniejszyć powikłania bez pogorszenia wyników leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku łączonego z chemioterapią w zaawansowanym raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie testuje nowy lek (cadonilimab) podawany razem z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym. Lek działa poprzez wzmocnienie naturalnych mechanizmów obrony organizmu. W badaniu weźmie udział 27 pacjentów. Celem jest sprawdzenie, czy to leczenie jest skuteczne i bezpieczne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Leczenie zaawansowanego raka piersi (typ potrójnie ujemny) lekami chemioterapii i everolimem

Badanie porównuje skuteczność chemioterapii samodzielnie lub w połączeniu z lekiem everolimem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie poddaje się operacji. Celem jest ocena, czy dodanie everolimemu poprawia wyniki leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie dwóch leków na zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie DIAMOND sprawdza, czy połączenie dwóch leków (Datopotamab deruxtecan i Durvalumab) działa lepiej niż jeden lek (Datopotamab deruxtecan) w leczeniu zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego, który nie reaguje na standardowe immunoterapię.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi potrójnie ujemnego za pomocą QL1706 i chemioterapii

Badanie dla 30 pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (bez receptorów hormonalnych i HER2). Pacjenci otrzymują nowe leki QL1706 w połączeniu z chemioterapią przez 8 miesięcy, zanim będą operowani. Celem jest całkowite zniszczenie guza przed operacją.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka piersi z radioterapią i lekami immunologicznymi

Badanie sprawdza, czy dodanie leku pembrolizumab (samego lub z olaparyb) do standardowej radioterapii jest bezpieczne i skuteczne dla kobiet z zaawansowanym rakiem piersi. Celem jest porównanie tego nowego podejścia z samą radioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobietyRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójna negatywnego — wsparcie decyzji testem krwi

Badanie sprawdza, czy prosty test krwi (szukający śladów nowotworu) może pomóc w rozpoznaniu pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu raka piersi. Pacjenci z pozytywnym testem otrzymają dodatkowe leczenie lub standardowe leczenie zgodnie z wytycznymi.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku XB010 na nowotwory lite

Badamy nowy lek XB010, osobno i w połączeniu z innym lekiem (pembrolizumab). Ma on sprawdzić bezpieczeństwo, działanie i skuteczność u osób z zaawansowanymi lub rozsianymi nowotworami, gdy inne leczenie zawiodło.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowej terapii (EXS74539) dla pacjentów z niektórymi guzami

Celem badania jest sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i bezpiecznej dawki nowego leku EXS74539 (REC-4539) u osób z wybranymi guzami litymi, u których choroba postępuje lub doszło do nawrotu po wcześniejszym leczeniu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku PQ203 w zaawansowanych nowotworach, w tym raku piersi potrójnie negatywnym

Badanie sprawdza bezpieczeństwo nowego leku PQ203 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, szczególnie rakiem piersi. Celem jest poznanie odpowiedniej dawki leku do dalszych badań i ocena jak organizm toleruje to leczenie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku BAL0891 u pacjentów z zaawansowanym rakiem lub oporną białaczką

Badanie testuje nowy lek BAL0891 podawany wlewem do żyły. Lek będzie stosowany samodzielnie lub łącznie z innymi lekami. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa i znalezienie najlepszej dawki. Badanie obejmuje pacjentów z zaawansowanym rakiem tkanek miękkich lub białaczką oporną na dotychczasowe leczenie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.