Clinical Trials Radar

Badanie sprawdza, jak lek PBA-0111 wpływa na zmianę nowotworową, gdy zostanie wstrzyknięty bezpośrednio w guz za pomocą specjalnego urządzenia. Uczestnikami są pacjenci z nowotworem głowy i szyi, tkanki łącznej lub piersi potrójnie ujemnym, którzy mają zaplanowaną operację usunięcia guza.

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku VLS-1488 u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem. Lek podawany jest doustnie. Badanie sprawdza, czy lek jest bezpieczny i czy pomaga w leczeniu różnych typów raka.

This is a Phase 1a/1b, open-label, multicenter dose escalation and dose expansion clinical study to evaluate the safety, PK, immunogenicity and preliminary efficacy of IDE034 in participants with locally advanced/metastatic solid tumor types that express B7-H3 and PTK7.

Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo leczenia połączeniem trzech leków: LM-108, toripalimabu i chemioterapii (nab-paclitaxel lub eribulin) u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi triple-negative, który powrócił lub rozprzestrzeniał się na inne części ciała.

This is a multiphase, multicenter study, which includes a Phase 1a open-label, dose escalation monotherapy study of ST-067 given as an SC injection with or without obinutuzumab \[Gazyva®\] pre-treatment, by IV infusion, and in combination with pembrolizumab. A Phase 2 monotherapy arm is also planned; the exact design of the Phase 2 study elements with respect to formulation and pre-treatment will be determined after completion of the Phase 1 study portion of the trial.

Antibody-drug conjugates (ADCs) have demonstrated substantial improvement in progression free survival (PFS) and overall survival (OS) in phase III clinical trials in patients with metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) and hormone receptor positive/HER2 negative (HR+/HER2-) metastatic breast cancer (MBC), offering an effective new treatment strategy. Several outstanding questions drive the decision to use ADC drugs clinically. This is a prospective, multi-site observational study of patients with metastatic breast cancer (mBC) who are being treated with FDA-approved antibody drug conjugates (ADCs) as part of routine care and aims to collect real-world data to evaluate the impact of ADC treatment as part of routine care.

Badanie testuje nowe leczenie (A2B395) dla pacjentów z zaawansowanym rakiem (m.in. płuc, okrężnicy, głowy i szyi). Leczenie polega na wstrzyknięciu zmodyfikowanych komórek układu odpornościowego, które zostały przygotowane do atakowania komórek nowotworowych. Badanie sprawdza, czy leczenie jest bezpieczne i skuteczne.

Badanie ocenia, jak organizm pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym w stadium II-III reaguje na leczenie kombinowane: chemioterapię i lek immunologiczny (pembrolizumab) podawane przed operacją. Badacze będą śledzić zmiany w układzie odpornościowym i zmniejszanie się guza.

This research study involves testing the safety and efficacy of an investigational intervention for patients with triple-negative breast cancer (TNBC) that has spread, or metastasized, to other parts the body and is PD-L1-negative. The names of the study interventions involved in this study are: * Sacituzumab govitecan (Trodelvy™;IMMU-132) * Pembrolizumab (Keytruda®; MK-3475)

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku TT-702 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi. Celem jest znalezienie najwyższej bezpiecznej dawki leku — podawanego samodzielnie lub łącznie z innymi lekami przeciwnowotworowymi.

Badanie retrospektywne, które ocenia, czy można bezpiecznie pominąć operacyjne usunięcie wszystkich węzłów chłonnych w podpaździerzu u pacjentów z określonymi typami raka piersi (HER2+ lub potrójnie ujemnym), u których po chemioterapii przedoperacyjnej pozostały przerzuty w węzłach chłonnych. Celem jest zmniejszenie powikłań operacyjnych.

Badanie porównuje chemioterapię samą lub w połączeniu z nowym lekiem (camrelizumab). Lek wzmacnia naturalną obronę organizmu przed rakiem. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi potrójnie negatywnym, którzy nie mogą być leczeni innymi metodami.

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowej szczepionki na raka piersi (tzw. szczepionki dendrytycznej). Szczepionka jest tworzona indywidualnie dla każdego pacjenta na podstawie analizy genetycznej pozostałych komórek nowotworowych po chemioterapii przedoperacyjnej.

Badanie sprawdza, czy program treningowy online z ćwiczeniami uzdrawiającymi i dietetą bogatą w błonnik poprawia leczenie raka piersi potrójnie negatywnego. Pacjentki otrzymują immunoterapię i chemioterapię. Grupa kontrolna dostaje tylko ulotki z zaleceniami.

Badanie zbiera informacje od pacjentów z rakiem piersi typu potrójnie negatywnego lub od osób, które mają dziedziczną mutację genetyczną (np. BRCA1 lub BRCA2). Celem jest lepsze zrozumienie tych chorób i pomoc pacjentom.

Badanie testuje kombinację trzech leków (patritumab deruxtecan, pembrolizumab i chemioterapia) podawanych przed operacją. Celem jest sprawdzenie, czy to leczenie zmniejsza ilość komórek rakowych w piersi bardziej niż samo pembrolizumab z chemioterapią.

Badanie testuje połączenie kilku leków wraz z immunoterapią u pacjentów z rakiem piersi, u których poprzednia immunoterapia nie zadziałała. Celem jest sprawdzenie, czy to połączenie jest bezpieczne i skuteczne.

Badanie sprawdza, czy połączenie specjalnej diety (imitującej post) i ćwiczeń fizycznych podczas chemioterapii i immunoterapii raka piersi potrojgle ujemnego poprawia skuteczność leczenia, zmniejsza skutki uboczne i poprawia jakość życia pacjentów.

Badanie porównuje dwie strategie leczenia: standardowe dawki immunoterapii podawane często versus te same dawki podawane rzadziej. Celem jest zachowanie skuteczności, zmniejszenie skutków ubocznych i poprawa jakości życia u pacjentów ze zaawansowanym rakiem piersi, którzy dobrze reagują na początkowe leczenie immunoterapią.

Badanie testuje kombinację dwóch leków (sacituzumab govitecan i atezolizumab) u pacjentów, u których po chemioterapii pozostały małe ogniska raka piersi lub w węzłach chłonnych. Lek ma zapobiec powrotowi choroby.