Clinical Trials Radar

Badanie porównuje różne schemat chemioterapii połączonej z immunoterapią u chorych na raka piersi potrójnie ujemnego. Celem jest sprawdzenie, czy można zmniejszyć dawki leków chemicznych, zachowując skuteczność leczenia i zmniejszając skutki uboczne. Badanie obejmuje dane z lat 2019-2024 (przeszłe) i będzie zbierać nowe dane do 2028 roku.

Badanie testuje bezpieczeństwo i działanie nowego leku azirkitug - samodzielnie lub w kombinacji z innymi lekami. Leczenie trwa do 2 lat, podawane przez wlew do żyły. Uczestnicy będą mieć regularne wizyty, badania krwi i obserwację efektów leczenia.

To pierwsze badanie u ludzi nowego leku CTX-8371 stosowanego samodzielnie u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, które nie reagują na standardowe leczenie. Badanie podzielone jest na dwie części: zwiększanie dawki i rozszerzenie badania.

Badanie sprawdza, czy regularne ćwiczenia pod opieką instruktora pomagają pacjentom we wczesnym stadium raka piersi (typ TNBC) otrzymującym leczenie immunologiczne przed operacją. Leczenie to kombinacja chemioterapii i leku immunologicznego (pembrolizumab).

Badanie sprawdza, czy nowy lek QL1706 (wzmacniający system odpornościowy) połączony z chemioterapią jest skuteczny w leczeniu raka piersi potrójnie ujemnego we wczesnym stadium. Lek działa poprzez odblokowanie naturalnych mechanizmów obrony organizmu przeciwko rakowi.

Badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo trzech leków (kamrelizumab, apatynib, erybulina) w stosunku do standardowej chemioterapii u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie negatywnym. Oceniana będzie długość życia bez pogorszenia choroby i całkowita długość życia.

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność dwóch nowych preparatów radioaktywnych (oznaczonych jako DPI-4452) do diagnostyki i leczenia zaawansowanych nowotworów, które nie mogą być operacyjnie usunięte. Lek wstrzykuje się do żyły. Badanie obejmuje różne rodzaje nowotworów: nerki, trzustki, jelito grube, pęcherz moczowy i inne.

Badanie porównuje nowy lek PM8002 podawany wraz ze standardową chemioterapią (Nab-Paclitaxel) z chemioterapią samą. Uczestniczą pacjentki z zaawansowanym rakiem piersi, który nie da się operować. Lek ma zwiększyć skuteczność leczenia.

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia dla pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Pacjenci otrzymują iwermektynę (lek przeciwparazytniczy) wraz z balstilimabem lub pembrolizumabem (leki wzmacniające odporność). Celem jest zmniejszenie guzów nowotworowych.

Badanie testuje łagodniejszą chemioterapię dostosowaną do stanu układu odpornościowego pacjentki. Leczenie składa się z dwóch leków chemicznych podawanych przez 4 cykle. Jeśli guz całkowicie zniknie, pacjentka idzie na operację. Jeśli guz pozostaje, leczenie wzmacniają dodatkowe leki.

Badanie sprawdza skuteczność kombinacji dwóch leków (tislelizumab i nab-paclitaxel) w leczeniu zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego z przerzutami do kości. Pacjentki otrzymują leki dożylnie co 3 tygodnie oraz inhibitor RANKL co 4 tygodnie. Badanie ocenia efektywność i bezpieczeństwo leczenia.

This is a Phase 1/2, multi-center, open-label, dose-escalation and expansion study to evaluate safety and tolerability, PK, pharmacodynamic, and early signal of anti-tumor activity of MDNA11 alone or in combination with a checkpoint inhibitor in patients with advanced solid tumors.

Badanie testuje efektywność kombinacji trzech leków (kwas retinojowy, toripalimab i chemioterapia) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie negatywnym, który nie można operować lub który się rozszerzył. Badanie obejmuje dwie grupy: pacjentów bez wcześniejszego leczenia i tych, u których poprzednie leczenie nie zadziałało.

Badanie nowego leku (sacituzumab govitecan) dla pacjentów z rakiem piersi, który nie wykazuje trzech konkretnych cech charakterystycznych dla innych typów tego nowotworu. Lek będzie testowany samodzielnie lub w połączeniu z innym lekiem (pembrolizumab).

Badanie porównuje leczenie raka piersi potrójnie negatywnego (stadium II-IIIA) kombinacją chemioterapii, immunoterapii i nowego leku darolutamid versus standardowe leczenie bez darolutamidu. Celem jest zmniejszenie guza przed operacją.

The goal of this open-label dose escalation and expansion study is to evaluate the safety and tolerability of NKT5097 in adults with advanced/metastatic tumors (emphasis on breast cancer and solid tumors with CCNE1 amplification). Main questions to answer include: * What is the recommended dose for expansion and/or Phase 2, for both monotherapy and in combination with ET * What medical issues/symptoms do participants experience when taking NKT5097 as monotherapy as well as in combination with ET

Badanie testuje kombinację trzech leków (karboplatyna, paclitaxel i pembrolizumab) podawanych przez 12-18 tygodni przed operacją raka piersi. Przeznaczone dla pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać standardowego leczenia z powodu problemów z sercem.

Badanie testuje połączenie chemioterapii, leku immunologicznego (pembrolizumab) i radiacji przed operacją u pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym i przerzutami do węzłów chłonnych. Pacjenci są losowo przydzielani do grupy ze słabszą lub silniejszą dawką promieniowania. Badanie obejmuje biopsje tkanki przed, podczas i po leczeniu.

Badanie porównuje nowy lek PCS6422 podawany razem z chemioterapią (Kapecytabina) do samej chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy to połączenie jest bardziej skuteczne i bezpieczne dla pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać innych dostępnych terapii.

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, dosimetry and preliminary efficacy of \[177Lu\]Lu-NNS309 and the safety and imaging properties of \[68Ga\]Ga-NNS309 in patients aged ≥ 18 years with locally advanced or metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), non-small cell lung cancer (NSCLC), HR+/HER2- ductal and lobular breast cancer (BC), triple negative breast cancer (TNBC) and colorectal cancer (CRC).

Badanie porównuje dwie nowe metody skanowania (obrazowania) służące do wykrywania i lokalizacji nowotworów. Stosuje się radioaktywne znaczniki, które pomagają lekarzom lepiej zobaczyć guzy. Badanie sprawdza bezpieczeństwo tych metod i jak działają w organizmie.

Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku ESG401 jako pierwszego leczenia u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie można operować. Lek będzie porównywany ze standardową chemioterapią.

Badanie porównuje dwie grupy pacjentek z nowodiagnozowanym rakiem piersi. Jedna grupa ćwiczy w domu przy wsparciu wideo przez 24 tygodnie, druga otrzymuje standardowe wskazówki dotyczące ćwiczeń. Badacze sprawdzają, jak ćwiczenia wpływają na wydolność sercowo-naczyniową, siłę mięśni, jakość życia i zdrowie serca podczas chemioterapii i immunoterapii.

Badanie porównuje dwa leczenia dla pacjentów z rzadkim typem raka piersi (potrójnie negatywny). Pierwsza grupa otrzyma lek sacituzumab govitecan, druga grupa otrzyma ten sam lek plus pembrolizumab. Celem jest sprawdzenie, czy połączenie obu leków jest bardziej skuteczne w zapobieganiu powrotowi choroby.

Badanie obserwacyjne pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (typ potrójnie ujemny) otrzymujących standardowe leczenie chemiczne. Pacjenci wypełniają ankiety o jakości życia w aplikacji mobilnej i mogą oddać próbki krwi do badania markerów nowotworowych.