Clinical Trials Radar

This phase Ib trial tests the safety and tolerability of ZEN003694 in combination with an immunotherapy drug called pembrolizumab and the usual chemotherapy approach with nab-paclitaxel for the treatment of patients with triple negative-negative breast cancer that has spread to other parts of the body (advanced). Paclitaxel is in a class of medications called antimicrotubule agents. It stops cancer cells from growing and dividing and may kill them. Nab-paclitaxel is an albumin-stabilized nanoparticle formulation of paclitaxel which may have fewer side effects and work better than other forms of paclitaxel. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as pembrolizumab may help the body's immune system attach the cancer and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. ZEN003694 is an inhibitor of a family of proteins called the bromodomain and extra-terminal (BET). It may prevent the growth of tumor cells that over produce BET protein. Combination therapy with ZEN003694 pembrolizumab immunotherapy and nab-paclitaxel chemotherapy may help shrink or stabilize cancer for longer than chemotherapy alone.

This clinical study is aiming to determine the safest doses and schedule for the combination of two drugs named palbociclib and avelumab. The study will also be investigating how effective the combination is for a subgroup of breast cancer patients whose cancer expresses the androgen receptor (AR) but not the oestrogen (hormone) or HER2 receptors. Palbociclib is a drug used in routine care for hormone-receptor (HR) positive and HER2 negative advanced breast cancer, the most common subtype of breast cancer. It is possible that the combination of palbociclib and avelumab will be a more effective cancer treatment than each drug separately, but this is unknown and this study is needed to establish the best dosage and schedule of each drug as well as how effective the combination is.

The researchers are doing this study to find out if the study drug, enzalutamide, alone or combined with the study drug, mifepristone, is effective in treating advanced or metastatic androgen receptor-positive (AR+) triple negative breast cancer (TNBC) or estrogen receptor-low breast cancer (ER-low BC), and whether these study treatments work as well as standard chemotherapy with carboplatin, paclitaxel, capecitabine, or eribulin.

This is an observational case-control study of tissues collected from women with ER+HER2- breast cancers. The immune environments of these cancers will be compared to triple negative and HER2+ breast cancers. No randomization or changes to standard of care treatment will occur as part of the study.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of camrelizumab in combination with apatinib and chemotherapy as neoadjuvant therapy in participants with triple negative breast cancer (TNBC).

CIRCADIAN is a prospective randomized clinical trial designed to evaluate the impact of pembrolizumab infusions' time-of-day on pathological complete response (pCR) rate among TNBC patients undergoing neoadjuvant treatment.

This is a research study to test the safety and effectiveness of using the drug alpelisib together with chemotherapy (nab-paclitaxel) and a drug called L-NMMA in patients with HER2 negative metastatic or locally advanced metaplastic breast cancer, who have not responded to previous treatments. Participants in this study in addition to the standard care chemotherapy will also receive the drug alpelisib and L-NMMA. The therapies will be administered every 3 weeks (1 cycle) until disease progression, toxicity or until the participant withdraws from the study. The nab-paclitaxel chemotherapy will be administered intravenously on Day 1 of the 3 week cycles. Participants will take the drug alpelisib by mouth once daily at a dose determined by a safety study and the drug L-NMMA will be given intravenously on days 1 to 5 of the 3 week cycles.

To badanie testuje nowy lek STX-001 podawany bezpośrednio do guza. Badacze sprawdzają, czy lek działa sam, czy działa lepiej w połączeniu z innym lekiem (pembrolizumab). Badanie obejmuje pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi.

Badanie sprawdza, czy nastrój i samopoczucie wpływają na skuteczność leczenia immunoterapią u pacjentek z rzadkim typem raka piersi. Pacjentki będą otrzymywać standardowe leczenie, odbyć testy psychologiczne oraz oddać próbki krwi i śliny do analizy.

Badanie testuje kombinację dwóch leków (sacituzumab govitecan i toripalimab) jako pierwsze leczenie zaawansowanego raka piersi typu potrójnie negatywnego. Lekarze będą obserwować, jak długo pacjentki żyją bez pogorszenia się choroby, sprawdzać skuteczność leczenia i bezpieczeństwo.

This is a 2-part, first-in-human, open-label study to determine the safety and tolerability of KIVU-107, a PTK7-directed antibody-drug conjugate, in participants with locally advanced or metastatic solid tumors.

This is a multicenter, multi-arm, biomarker-stratified trial designed to evaluate biomarker-directed therapies in patients with estrogen receptor-positive/hormone receptor-negative (ER+/HR-) and triple-negative (TN) metastatic breast cancer (MBC). The trial integrates both retrospective and prospective data collection, including archival tumor tissue, medical record abstraction, and prospective tumor and blood sampling prior to initiation of protocol directed treatment. Based on biomarker subtype, participants will receive standard of care therapy. Liquid biopsy will be collected on Cycle 2 Day 1, and then liquid biopsy, imaging and clinical data will be collected at each re-staging. Treatment will continue until discontinuation for progression, toxicity or at the discretion of the treating physician.

Badanie sprawdza, czy bakterie żyjące w guzie piersi mogą pomóc przewidzieć, który pacjent lepiej zareaguje na chemioterapię i leki immunologiczne. Celem jest znalezienie nowych sposobów na dostosowanie leczenia do każdego pacjenta indywidualnie.

Badanie testuje nową strategię wzmacniającą odpowiedź organizmu na leczenie immunologiczne u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Pacjenci otrzymają leki wspierające układ odpornościowy, aby lepiej walczył z nowotworem.

Badanie testuje nowy lek (Trilaciclib) podawany razem z immunoterapią i chemioterapią. Trilaciclib ma chronić zdrowe komórki krwi przed szkodą chemioterapii. Uczestniczy 50 pacjentów z nowo rozpoznanym rakiem piersi potrójnie ujemnym. Leczenie podawane przed operacją.

Badanie testuje nowe połączenie trzech terapii dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym (trudny typ raka). Pacjenci otrzymają: naświetlanie precyzyjne (SBRT), chemioterapię oraz lek immunoterapeutyczny (AK104). Celem jest poprawa skuteczności leczenia przed operacją i zwiększenie szans na całkowitą eliminację raka.

Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (bulumtatug fuvedotin) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami biologicznymi połączonymi z chemią.

Badanie testuje nowy schemat leczenia zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego. Najpierw pacjenci otrzymują lek bortezomib, który ma osłabić możliwości naprawy DNA w komórkach rakowych. Następnie leczeni są pembrolizumabem i cisplatyną. Badanie obejmuje również analizę genetyczną guza przed i podczas leczenia.

Badanie porównuje nowy lek SKB264 ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na leczenie. SKB264 to nowy rodzaj terapii skierowany na nowotwór. Badanie obejmuje pacjentów, których raki nie wykazują określonego markera (PD-L1) lub wcześniej byli leczeni inhibitorami PD-1/PD-L1.

Badanie sprawdza, jak skuteczna jest kombinacja trzech leków chemioterapii (epirubicyna, cyklofosfamid, docetaksel i karboplatin) u kobiet z rakiem piersi typu potrójnie ujemnego. Badacze będą także badać markery we krwi, aby przewidzieć, czy rak będzie oporny na leczenie. Badanie odbywa się w Nigeria.

Badanie testuje połączenie trzech leków: famitinibu, camrelizumabu i standardowego leczenia wyboru lekarza. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie famitinibu do camrelizumabu lepiej leczy zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego, który nie można operacyjnie usunąć.

Badanie sprawdza, czy nowy lek Serplulimab podany razem z chemioterapią (paclitaxel i carboplatin) przed operacją zmniejszy nowotwór raka piersi potrójnie ujemnego i będzie bezpieczny dla pacjentek.

Badanie porównuje dwie strategie leczenia capecitabiną u pacjentek, u których rak nie całkowicie zniknął po chemioterapii przed operacją. Pierwsza grupa otrzyma intensywne leczenie przez 6-8 cykli, druga będzie przyjmować lek przez cały rok w mniejszych dawkach. Celem jest sprawdzić, które podejście jest bardziej skuteczne i bezpieczne.

Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji leków UTD1 i kapecytabiny u pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, u których chemioterapia przed operacją nie dała całkowitego wyleczenia. Leczenie to podawane jest po operacji przez 6-8 cykli.

This is a single center, non-blinded, multi-cohort, non-comparative phase II trial to study the safety and efficacy of tiragolumab with atezolizumab and/or ipilimumab in advanced triple-negative breast cancer.