Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1410
badań aktywnych
71
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
6 lip 2026, 03:00

Wyświetlam wszystkie 1410 badań— strona 49 z 57

RekrutujeBrak fazy

Badanie mikrobioty jelitowej u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi podczas leczenia

Badamy, jak leczenie raka piersi wpływa na bakterie w jelitach. Pacjentki z wczesnym potrójnie ujemnym rakiem piersi dostaną albo specjalną dietę bogatą w błonnik, albo tylko informacje o diecie. Chcemy sprawdzić, czy dieta pomaga utrzymać zdrowe bakterie w jelitach.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie leczenia raka piersi potrójnie ujemnego dwoma nowymi lekami

Badanie testuje kombinację dwóch leków (selinexor i talazoparib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Najpierw faza pierwsza sprawdzi bezpieczną dawkę u 33 pacjentów, następnie faza druga zbada skuteczność u 30 pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza ITylko kobiety

Leczenie przedoperacyjne raka piersi potrójnie ujemnego lekami lenvatinib i pembrolizumab

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, który nie był wcześniej leczony. Uczestnicy otrzymują lek lenvatinib (tabletki codziennie przez 7 dni) i pembrolizumab (wstrzyknięcie do żyły) przed planowaną operacją usunięcia guza.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie leku PC14586 u pacjentów z zaawansowanym nowotworem i mutacją TP53 Y220C

Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku PC14586 (rezatapopt) u pacjentów z zaawansowanym nowotworem, którzy mają specjalną mutację genu TP53. Lek będzie badany samodzielnie i w połączeniu z immunoterapią (pembrolizumab).

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIITylko kobiety

Nowe leczenie raka piersi z subtypes BLIS

Badanie ocenia nowe leczenie VEGFR BP102 w połączeniu z chemioterapią lub innym lekiem, w porównaniu do standardowej chemioterapii, u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym potrójnie negatywnym rakiem piersi (TNBC) subtypes BLIS.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Badanie PHOENIX: Nowe leczenie raka piersi potrójnie ujemnego po chemioterapii

Badanie sprawdza, czy krótkie leczenie lekami hamującymi naprawy DNA i/lub immunoterapią mogą pomóc pacjentom z rakiem piersi, u których chemioterapia nie całkowicie wyeliminowała guza. Leczenie trwa 2 tygodnie przed operacją, następnie pacjenci są obserwowani przez roku po zabiegu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIITylko kobiety

Nowy sposób leczenia rzadkiego raka piersi — badanie kliniczne

Badanie porównuje dwa sposoby podawania leku przeciwnowotworowego (paclitaxel) u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi. Lek podawany jest przed operacją. Celem jest sprawdzenie, czy nowszy sposób (z użyciem białka transportowego) jest bardziej skuteczny niż tradycyjny.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza

Badanie predyktorów odpowiedzi na leczenie immunologiczne w raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym w zaawansowanym stadium. Pacjenci otrzymają chemioterapię przed operacją, ewentualnie wspieraną lekami immunologicznymi. Badacze będą analizować próbki tkanek, aby znaleźć markery biologiczne wskazujące, czy dany pacjent będzie dobrze odpowiadać na takie leczenie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Leczenie chemiczne po operacji raka piersi trójujemnego z pozostałością choroby

Badanie sprawdza, czy dodatkowa chemioterapia (leki przeciwnowotworowe) podawana po operacji jest skuteczna u pacjentów z rakiem piersi, u których wcześniejsza chemioterapia nie całkowicie wyeliminowała nowotwór. Porównuje się chemioterapię z obserwacją bez dodatkowego leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza

Bakterie jelitowe a leczenie nowotworów immunoterapią

Badanie sprawdza, jak bakterie żyjące w naszych jelitach wpływają na skuteczność leczenia nowotworów immunoterapią. Naukowcy chcą zrozumieć, czy zmiana składu jelitowych bakterii (poprzez dietę, probiotyki lub ćwiczenia) może poprawić efekty leczenia. W badaniu uczestniczą pacjenci z różnymi typami nowotworów.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Badanie nowych leków na zaawansowanego raka piersi u pacjentów, którzy już je wcześniej otrzymywali

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność specjalnych leków (tzw. leków sprzężonych z przeciwciałami) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej już takie leki otrzymywali. Celem jest sprawdzenie, czy ponowne podanie tych leków może być skuteczne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie połączenia leku TM z chemioterapią przy raku piersi Triple Negative

Badanie sprawdza czy dodanie leku tetrathiomolybdate (TM) przez 3 lata do standardowego leczenia (chemioterapia i immunoterapia) poprawia wyniki u pacjentów z agresywnym rakiem piersi o wysokim ryzyku powrotu choroby. Badanie ma dwie części: pierwsza ustala bezpieczeństwo połączenia leków, druga porównuje efektywność.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobiety

Badanie nowego leczenia zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego

Badanie testuje kombinacje nowych leków: Trop-2 ADC (lek celowany w komórki rakowe), immunoterapii oraz leków hamujących unaczynienie nowotworu. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja jest skuteczna i bezpieczna u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy już wcześniej byli leczeni chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobiety

Radioterapia połączona z immunoterapią i chemioterapią w leczeniu nowotworu piersi

Badanie dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi bez receptorów hormonalnych. Pacjentki otrzymają jedno z dwóch leczań: radioterapię precyzyjną plus immunoterapię plus chemioterapię, lub samo połączenie immunoterapii z chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III

Badanie nowego leku JSKN016 w raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie porównuje skuteczność nowego leku JSKN016 z innymi lekami wybranymi przez lekarza u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie. Obserwuje się, jak długo choroba nie pogarsza się i jak długo żyją pacjenci.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana fazaTylko kobiety

Badanie znaczenia białka CRP podczas leczenia immunoterapią u pacjentek z rakiem piersi potrójna negatywny

Badanie sprawdza, czy pomiar białka CRP we krwi może przewidywać skuteczność leczenia immunoterapią u pacjentek z rakiem piersi (typ trójnie negatywny). Pacjentki otrzymują immunoterapię łączoną z chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.