Inavolisib

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo dwóch leków (inavolisib i alpelisib) podawanych z fulwestrantem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który rozwija się mimo leczenia inhibitorami CDK4/6.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność terapii celowanych lub immunoterapii u pacjentów z rakiem jelita grubego, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Leczenie dobierane jest na podstawie wyników testów genetycznych guza.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje nowy lek inavolisib podawany razem ze standardowym leczeniem (CDK4/6i i letrozol) z samym standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormonalne terapie. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie nowego leku działa lepiej i bezpieczniej.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (inavolisib, rybociclib i fulwestrant) z placebo w połączeniu z rybociclibem i fulwestrantem u osób z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi HER2-ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia, czy nowy lek Inavolisib dodany do standardowego leczenia hormonalnego może być skuteczniejszy i bezpieczniejszy w leczeniu wczesnego raka piersi, który jest HER2-dodatni, HR-dodatni i ma mutację PIK3CA.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie ocenia, jak dobrze działa i czy jest bezpieczne połączenie leku inavolisib z enzalutamidą w porównaniu do innych standardowych terapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem prostaty opornym na leczenie hormonalne, którzy wcześniej otrzymali jeden z nowszych leków hormonalnych.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie sprawdza, czy wykrywanie śladowych ilości DNA nowotworu we krwi (ctDNA) może pomóc w identyfikacji pacjentek z rakiem piersi we wczesnym stadium, które mogą potrzebować dodatkowego leczenia po operacji, aby zapobiec nawrotowi choroby.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza skuteczność i bezpieczeństwo leczenia dwoma lekami: inavolisibem i fulvestrantem u pacjentów z rakiem piersi, którzy wcześniej otrzymywali inne leczenie hormonalne. Lek inavolisib blokuje białko PIK3CA, które jest zmutowane w niektórych rakach piersi.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność różnych kombinacji leków przeciwnowotworowych dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który nie poddał się poprzednim leczeniom. Badanie ma elastyczną strukturę — może dodawać nowe grupy leczenia lub zamykać nieefektywne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia, czy lek inavolisib pomaga pacjentom z określonym typem raka piersi, który nie reaguje na dotychczasowe hormonalne leczenie. Pacjenci mają zmutowany gen PIK3CA. Badanie przeprowadzane jest w Chinach i sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność tego nowego sposobu leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.