Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 1335 z 3445 badań— strona 5 z 54
Badanie oceni nowe połączenie leków (pembrolizumab z chemioterapią, a potem dodatkowo z lekiem Sacituzumab Tirumotecan) w leczeniu zaawansowanego raka płuca (typ płaskonabłonkowy) jako pierwszą linię terapii. Porównamy, czy dodanie drugiego leku poprawia przeżycie pacjentów.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność leczenia raka płuca z przerzutami przez połączenie dwóch leków (sacituzumab tirumotecan i pembrolizumab) z leczeniem jednym lekiem (pembrolizumab). Sprawdza, która metoda pozwala żyć dłużej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek inavolisib podawany razem ze standardowym leczeniem (CDK4/6i i letrozol) z samym standardowym leczeniem u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormonalne terapie. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie nowego leku działa lepiej i bezpieczniej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego połączenia leków (inavolisib, rybociclib i fulwestrant) z placebo w połączeniu z rybociclibem i fulwestrantem u osób z zaawansowanym, hormono-zależnym rakiem piersi HER2-ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek (giredestrant) ze starszym lekiem (fulvestrant). Oba leki będą podawane wraz z dodatkowymi lekami hamującymi wzrost raka. Badanie dotyczy pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie hormonalne nie przyniosło trwałych rezultatów.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa nowe sposoby leczenia raka piersi (sacituzumab tirumotecan samodzielnie i w połączeniu z innym lekiem) z leczeniem wybranym przez lekarza. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie są skuteczniejsze w zatrzymaniu postępu choroby.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie (Gedatolisib z innymi lekami) w porównaniu do standardowego dla zaawansowanego raka piersi z hormonozależnego i HER2-ujemnego. Sprawdzamy, czy jest skuteczne i bezpieczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwa schematy leczenia zaawansowanego raka piersi: nowy lek RO7771950 połączony z trastuzumabem i capecitabiną versus tucatinib z tymi samymi lekami. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek (palazestrant) z rybociclibem wobec standardowego leczenia (letrozol i rybociclib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy wcześniej nie byli leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek palazestrant z dostępnymi obecnie lekami (fulwestrant lub inhibitory aromatazy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których choroba rozwinęła się mimo poprzedniego leczenia hormonalnego. Lek podawany jest pacjentom, u których rak wrócił lub rozprzestrzenił się na inne narządy.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza nowy lek (patritumab deruxtecan) w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na hormony i nie ma nadmiaru białka HER2. Porównuje go z chemioterapią lub innym lekiem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowy lek AZD8205, podawany sam lub w połączeniu z innymi lekami, może być skutecznym leczeniem zaawansowanych lub rozsianych nowotworów litych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (ifinatamab deruxtecan) u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, takimi jak rak endometrium, głowy i szyi, trzustki, jelita grubego, wątroby, przełyku, żołądka, dróg moczowych, jajnika, szyjki macicy, dróg żółciowych, piersi (HER2-low/0) i czerniak.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje dwie kombinacje leków dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leczenie przestało działać. Jedna grupa otrzyma lasofoxifene + abemaciclib, druga fulvestrant + abemaciclib. Celem jest sprawdzić, która kombinacja lepiej zatrzymuje wzrost nowotworu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (PF-07248144) podawanego z lekiem fulwestrant w leczeniu zaawansowanego raka piersi, który nie reaguje na wcześniejsze terapie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowy lek Dato-DXd (z immunoterapią lub bez) z chemioterapią. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzeniał się, u których znaleziono specjalny marker PD-L1. Celem jest sprawdzenie, które leczenie jest najskuteczniejsze i bezpieczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy połączenie radioterapii (promieniowanie niszczące komórki nowotworowe) z lekami wspomagającymi układ odpornościowy pomoże pacjentom z zaawansowanym rakiem trzustki.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność zmodyfikowanych komórek odpornościowych pacjenta (CAR-T) celujących w komórki raka prostaty, które się rozprzestrzeniły. Komórki mogą być podane samodzielnie lub razem z radioterapią.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Pierwsza próba na ludziach nowego leku radioaktywnego 177Lu-DOTA-SNA040 dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami (rakiem żołądka, trzustki i innymi), które nie odpowiadały na pierwsze leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku TER-2013 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi o określonych zmianach genetycznych. Lek będzie testowany sam lub w kombinacji z innym lekiem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Pierwsze badanie u ludzi nowego leku 7MW4911 u pacjentów z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego, który nie odpowiada na standardowe leczenie. Badanie sprawdzi bezpieczeństwo i skuteczność tego leku.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności