Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Znaleziono 375 z 3445 badań— strona 7 z 15
Badanie porównuje dwa sposoby leczenia ostrej białaczki szpikowej (AML) z mutacją IDH2. Sprawdza, czy dodanie nowego leku (enasidenib) do dotychczasowego leczenia może być skuteczniejsze.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność leku mirdametynib w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL) lub małego chłoniaka limfocytowego (SLL), które nawróciły lub nie zareagowały na wcześniejsze leczenie. Mirdametynib działa przez blokowanie białka, które przyspiesza mnożenie się komórek nowotworowych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest sprawdzenie, jak organizm wchłania, przetwarza i usuwa lek Bleximenib, który został oznakowany substancją ułatwiającą śledzenie go w ciele. Dotyczy to osób z ostrą białaczką – agresywnym nowotworem krwi.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność leku lonitoclax u dorosłych z nawracającymi lub opornymi na leczenie białaczkami i chłoniakami z komórek B. Badanie składa się z dwóch części, mających na celu ustalenie najlepszej dawki leku.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia dwa leki (rocbrutinib i pirtobrutinib) u osób z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem limfocytowym (SLL), które wcześniej przyjmowały inny lek z grupy cBTKi. Około 306 osób zostanie losowo przydzielonych do jednej z dwóch grup leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego połączenia leków i radioterapii przygotowującej pacjentów z wysokim ryzykiem ostrej białaczki szpikowej, ostrej białaczki limfoblastycznej i zespołu mielodysplastycznego do przeszczepu komórek macierzystych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Zbieramy informacje o pacjentach z ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową. Dane będą zbierane zarówno z przeszłości, jak i na bieżąco, za pomocą bezpiecznej aplikacji internetowej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest sprawdzenie, jak skuteczny jest nowy lek (mosunetuzumab) u osób z przewlekłą białaczką limfocytową (CLL), które mają wykrywalną obecność choroby po leczeniu innymi lekami (BTKi) i nie mają objawów pogorszenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Celem badania jest sprawdzenie, jak nowe podejście do leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży, oparte na badaniach molekularnych (NGS MRD) i podziale na grupy ryzyka, wpłynie na wyniki leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy połączenie trzech leków (wenetoklaks, azacytydyna, kwizartynib) jest lepsze w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u osób, które nie mogą przyjąć standardowego leczenia z powodu wieku lub innych chorób.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność interferonu gamma w leczeniu pacjentów, u których po przeszczepie komórek macierzystych doszło do nawrotu białaczki lub zespołu mielodysplastycznego. Analizowane będą zmiany w komórkach białaczkowych pod wpływem terapii.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie dotyczy pacjentów z chorobami krwi: ostrą białaczką szpikową (AML) lub zespołem mielodysplastycznym (MDS), u których występuje specyficzna mutacja TP53Y220C. Będzie badany nowy lek Rezatapopt w połączeniu z lekiem Azacydyna.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badamy, czy połączenie dwóch doustnych leków - decitabiny i ivosidenibu - jest skuteczne w leczeniu nowo zdiagnozowanej ostrej białaczki szpikowej u pacjentów starszych lub z innymi schorzeniami, które uniemożliwiają standardowe leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni bezpieczeństwo i najlepszą dawkę zmodyfikowanych genetycznie komórek (CD83 CAR T) w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej. Celem jest zwalczanie komórek białaczkowych przy unikaniu powikłań.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ma sprawdzić, czy połączenie trzech leków – pirtobrutinib, wenetoklaks i obinutuzumab – pomoże w leczeniu osób z nawracającą białaczką limfocytową przewlekłą (CLL) lub małym chłoniakiem limfocytowym (SLL).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma sprawdzić, czy nowe połączenie leków (mini-Hyper-CVD z lekami cRIB) jest skuteczne w leczeniu nawracającej lub opornej białaczki limfoblastycznej z komórek B u dzieci i młodych dorosłych, którzy nie mogą przyjmować niektórych standardowych leków.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie dotyczy nowych pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), którzy nie kwalifikują się do intensywnej chemioterapii. Sprawdzamy, czy nowy lek Revumenib w połączeniu z dwoma innymi lekami (azacytydyna i wenetoklaks) poprawi wyniki leczenia u pacjentów z określonymi zmianami genetycznymi w komórkach białaczkowych (mutacja NPM1 lub zmiana KMT2A).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu poprawę szans na przeżycie dzieci z białaczką, dostosowując leczenie (chemioterapia, przeszczep komórek macierzystych) do cech genetycznych i reakcji na leczenie. Zbadamy też skutki uboczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ma na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności nowego połączenia dwóch leków (Rocbrutinib i Lacutoclax) u pacjentów z niektórymi nowotworami krwi z komórek B. Chcemy dowiedzieć się, jaka dawka leków jest bezpieczna i jak dobrze działają.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczny i bezpieczny jest lek Lacutoclax, przyjmowany doustnie, u pacjentów z nawracającą lub oporną postacią przewlekłej białaczki limfocytowej/chłoniaka małych komórek (CLL/SLL).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne dla dzieci i młodzieży z nawrotową ostrą białaczką limfoblastyczną. Celem jest sprawdzenie, jak skuteczne jest leczenie dostosowane do grupy ryzyka ustalonej na podstawie szczegółowych badań (NGS MRD).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia różne schematy leczenia chemioterapią dzieci z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką limfoblastyczną wysokiego ryzyka. Leczenie jest dostosowywane w zależności od wyników badań i typu białaczki.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie ocenia skuteczność nowego leczenia komórkami NK po chemioterapii i przeszczepie krwi pępowinowej u pacjentów z chorobami krwi. Celem jest zapobieganie nawrotom choroby i zmniejszenie ryzyka powikłań po przeszczepie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, jak dobrze nowa metoda usuwania określonych komórek od dawcy pomaga zapobiegać poważnym komplikacjom po przeszczepieniu komórek macierzystych u dzieci i młodych dorosłych z białaczką.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie dla dzieci w wieku od 1 do 19 lat z ostrą białaczką limfoblastyczną o bardzo wysokim ryzyku, które nie zareagowały na standardowe leczenie lub mają specyficzne cechy choroby.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności