Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1410
badań aktywnych
71
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
6 lip 2026, 03:00
Filtr wg terapii/leku: CapecitabineUsuń

Znaleziono 39 z 1410 badań— strona 2 z 2

RekrutujeFaza I/II

Badanie leku zongertinib na raka HER2+ — badanie dawek i skuteczności

Badanie testuje nowy lek zongertinib u dorosłych z zaawansowanym rakiem HER2+ (rakiem piersi, żołądka lub jelita grubego), który rozprzestrzenił się i nie można go usunąć chirurgicznie. Lek będzie stosowany sam lub w połączeniu z innymi lekami. Celem jest znalezienie bezpiecznej dawki i sprawdzenie, czy zmniejsza guzy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Nowy lek (zunsemetinib) w połączeniu z capecitabiną u pacjentek z rakiem piersi z przerzutami do kości

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku zunsemetinib podawanego razem z capecitabiną u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Uczestniczki otrzymają oba leki w ramach badania klinicznego.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III

Badanie leku SKB264 w zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym raku piersi HR+/HER2-

Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa leku SKB264 u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem piersi, który jest dodatni na receptory estrogenowe/progesteronowe (HR+) i ujemny na HER2 (HER2-). Pacjenci otrzymają lek SKB264 lub standardowe leczenie chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Badanie monitorowania DNA nowotworu w krwi podczas leczenia raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie sprawdza, czy analiza DNA nowotworu we krwi pacjenta (prosty test krwi) może pomóc w wyborze najlepszego leczenia dla chorych na raka piersi potrójnie ujemnego. Pacjenci otrzymują lek capecitabine przez 6-8 miesięcy, a ich krew jest regularnie badana, aby sprawdzić czy leczenie działa.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie połączenia leku TM z chemioterapią przy raku piersi Triple Negative

Badanie sprawdza czy dodanie leku tetrathiomolybdate (TM) przez 3 lata do standardowego leczenia (chemioterapia i immunoterapia) poprawia wyniki u pacjentów z agresywnym rakiem piersi o wysokim ryzyku powrotu choroby. Badanie ma dwie części: pierwsza ustala bezpieczeństwo połączenia leków, druga porównuje efektywność.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobiety

Badanie nowoczesnego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego z użyciem PET

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym w stadiums 2-3. Pacjenci otrzymują chemioterapię połączoną z immunoterapią (4 cykle). Po pierwszym cyklu wykonuje się badanie PET, aby sprawdzić, jak organizm odpowiada na leczenie. Na koniec badań wykonuje się MRI. W zależności od wyniku, pacjenci mogą przejść na operację lub otrzymać dodatkowe leczenie chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III

Badanie nowego leku SKB264 w zaawansowanym raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie porównuje nowy lek SKB264 ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie reaguje na leczenie. SKB264 to nowy rodzaj terapii skierowany na nowotwór. Badanie obejmuje pacjentów, których raki nie wykazują określonego markera (PD-L1) lub wcześniej byli leczeni inhibitorami PD-1/PD-L1.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobiety

Badanie chemioterapii u nigeriańskich kobiet z rakiem piersi typu potrójnie ujemnego

Badanie sprawdza, jak skuteczna jest kombinacja trzech leków chemioterapii (epirubicyna, cyklofosfamid, docetaksel i karboplatin) u kobiet z rakiem piersi typu potrójnie ujemnego. Badacze będą także badać markery we krwi, aby przewidzieć, czy rak będzie oporny na leczenie. Badanie odbywa się w Nigeria.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Badanie leku PCS6422 w połączeniu z Kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Badanie porównuje nowy lek PCS6422 podawany razem z chemioterapią (Kapecytabina) do samej chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy to połączenie jest bardziej skuteczne i bezpieczne dla pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać innych dostępnych terapii.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójnie negatywnego przed operacją

Badanie testuje kombinację trzech leków (patritumab deruxtecan, pembrolizumab i chemioterapia) podawanych przed operacją. Celem jest sprawdzenie, czy to leczenie zmniejsza ilość komórek rakowych w piersi bardziej niż samo pembrolizumab z chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.