Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1536
badań aktywnych
96
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
7 lip 2026, 03:03
Filtr wg terapii/leku: PembrolizumabUsuń

Znaleziono 77 z 1536 badań— strona 3 z 4

RekrutujeFaza II

Nowe leczenie raka piersi potrójogle ujemnego — kombinacja dwóch leków przed chemioterapią

Badanie testuje połączenie dwóch leków (pembrolizumab i INBRX-106) jako wstępne leczenie przed chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójogle ujemnym. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja jest skuteczna i bezpieczna.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza ITylko kobiety

Leczenie przedoperacyjne raka piersi potrójnie ujemnego lekami lenvatinib i pembrolizumab

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, który nie był wcześniej leczony. Uczestnicy otrzymują lek lenvatinib (tabletki codziennie przez 7 dni) i pembrolizumab (wstrzyknięcie do żyły) przed planowaną operacją usunięcia guza.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana faza

Badanie predyktorów odpowiedzi na leczenie immunologiczne w raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym w zaawansowanym stadium. Pacjenci otrzymają chemioterapię przed operacją, ewentualnie wspieraną lekami immunologicznymi. Badacze będą analizować próbki tkanek, aby znaleźć markery biologiczne wskazujące, czy dany pacjent będzie dobrze odpowiadać na takie leczenie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie połączenia leku TM z chemioterapią przy raku piersi Triple Negative

Badanie sprawdza czy dodanie leku tetrathiomolybdate (TM) przez 3 lata do standardowego leczenia (chemioterapia i immunoterapia) poprawia wyniki u pacjentów z agresywnym rakiem piersi o wysokim ryzyku powrotu choroby. Badanie ma dwie części: pierwsza ustala bezpieczeństwo połączenia leków, druga porównuje efektywność.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II

Nowe leczenie raka piersi potrójnie negatywnego z mutacją BRCA

Badanie testuje połączenie trzech leków: pembrolizumabu, olaparibibu i chemioterapii. Pacjenci najpierw otrzymują chemioterapię z pembrolizumabem, następnie pembrolizumab z olaparibibem. Badanie dotyczy pacjentów z rakiem piersi, którzy mają zmianę genetyczną BRCA 1 lub 2.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Osobista szczepionka przeciwnowotworowa i lek dla zaawansowanych guzów litych

Badanie testuje bezpieczeństwo nowej, tworzonej indywidualnie szczepionki przeciwnowotworowej, podawanej samodzielnie lub z lekiem pembrolizumab. Ma ona nauczyć organizm atakowania komórek rakowych. Leczenie jest przeznaczone dla osób z zaawansowanymi nowotworami, które rozprzestrzeniły się w organizmie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I

Badanie leku PLN-101095 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Badanie testuje nowy lek PLN-101095 podawany wraz z pembrolizumabem u dorosłych chorych na zaawansowanego raka, który przestał reagować na leczenie pembrolizumabem samym. Badanie sprawdza bezpieczeństwo leku i czy pomaga w zatrzymaniu wzrostu nowotworu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Badanie szczepionki Modi-1 na raka piersi, głowy i szyi, jajnika lub nerek

Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Modi-1 w leczeniu zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka jajnika lub raka nerki. Szczepionka będzie podawana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza ITylko kobiety

Badanie szczepionki na raka piersi potrójnie ujemnego (VITAL-TNBC)

Badanie testuje nową szczepionkę przeciwrakową ITI-5000, która uczy organizmu atakować komórki raka piersi. Szczepionka podawana jest w formie wstrzyknięcia w mięsień ramienia. W drugiej części badania szczepionka łączona jest z lekiem immunoterapii (pembrolizumab).

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeWczesna Faza I

Nowe leczenie raka piersi potrójnie negatywnego — badanie połączenia czterech leków

Badanie testuje nową kombinację czterech leków (dupilumab, pembrolizumab, paclitaxel i carboplatin) podawanych przed operacją raka piersi potrójnie negatywnego. Główny cel to sprawdzenie bezpieczeństwa tego leczenia i czy pomaga wyeliminować raka.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko kobiety

Badanie nowoczesnego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego z użyciem PET

Badanie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym w stadiums 2-3. Pacjenci otrzymują chemioterapię połączoną z immunoterapią (4 cykle). Po pierwszym cyklu wykonuje się badanie PET, aby sprawdzić, jak organizm odpowiada na leczenie. Na koniec badań wykonuje się MRI. W zależności od wyniku, pacjenci mogą przejść na operację lub otrzymać dodatkowe leczenie chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I

Spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa w połączeniu z lekami immunologicznymi przy raku piersi

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowej szczepionki przygotowanej specjalnie dla każdego pacjenta na podstawie jego komórek raka piersi. Szczepionka sama lub w połączeniu z lekami wzmacniającymi układ odpornościowy (pembrolizumab lub ipilimumab) ma pomóc organizmowi walczyć z rakiem i zmniejszyć ryzyko powrotu choroby.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I

Badanie leku XB010 na nowotwory lite

Badamy nowy lek XB010, osobno i w połączeniu z innym lekiem (pembrolizumab). Ma on sprawdzić bezpieczeństwo, działanie i skuteczność u osób z zaawansowanymi lub rozsianymi nowotworami, gdy inne leczenie zawiodło.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III

Pembrolizumab u pacjentów z rakiem piersi trójujemnym – czy można przerwać leczenie?

Badanie sprawdza, czy pacjenci z rakiem piersi trójujemnym, u których leczenie przed operacją (chemioterapia + pembrolizumab) całkowicie wyeliminowało nowotwór, mogą bezpiecznie przerwać pembrolizumab, czy powinni kontynuować je przez kolejne 6 miesięcy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji trzech leków: ZEN003694 (nowy lek), pembrolizumabu (aktywuje układ odpornościowy) i chemioterapii (nab-paclitaxel) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym, który rozprzestrzenit się na inne narządy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/II

Iwermektyna w połączeniu z lekami immunoterapii w raku piersi

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leczenia dla pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Pacjenci otrzymują iwermektynę (lek przeciwparazytniczy) wraz z balstilimabem lub pembrolizumabem (leki wzmacniające odporność). Celem jest zmniejszenie guzów nowotworowych.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIITylko kobiety

Porównanie dwóch sposobów leczenia raka piersi potrójnie negatywnego na wczesnym etapie

Badanie porównuje dwa leczenia dla pacjentów z rzadkim typem raka piersi (potrójnie negatywny). Pierwsza grupa otrzyma lek sacituzumab govitecan, druga grupa otrzyma ten sam lek plus pembrolizumab. Celem jest sprawdzenie, czy połączenie obu leków jest bardziej skuteczne w zapobieganiu powrotowi choroby.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.