Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1410
badań aktywnych
71
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
6 lip 2026, 03:00

Wyświetlam wszystkie 1410 badań— strona 3 z 57

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie szczepionki na raka piersi HER2-dodatniego po leczeniu

Badanie ma sprawdzić, czy nowa szczepionka (GLSI-100) jest bezpieczna i skuteczna w zapobieganiu powrotowi raka piersi u pacjentek z HER2-dodatnim rakiem, które przeszły standardowe leczenie. Podawane będą zastrzyki. Badana jest też grupa pacjentek bez specyficznego typu odporności.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie leku na zaawansowanego raka piersi

Badanie porównuje dwa nowe sposoby leczenia raka piersi (sacituzumab tirumotecan samodzielnie i w połączeniu z innym lekiem) z leczeniem wybranym przez lekarza. Celem jest sprawdzenie, czy nowe terapie są skuteczniejsze w zatrzymaniu postępu choroby.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Porównanie nowego leku (palazestrant) ze standardowym leczeniem zaawansowanego raka piersi

Badanie porównuje nowy lek palazestrant z dostępnymi obecnie lekami (fulwestrant lub inhibitory aromatazy) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których choroba rozwinęła się mimo poprzedniego leczenia hormonalnego. Lek podawany jest pacjentom, u których rak wrócił lub rozprzestrzenił się na inne narządy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie leku inavolisib w połączeniu z Phesgo u chorych na zaawansowanego raka piersi

Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II🇵🇱 Polska

Badanie nowego leczenia raka

To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (ifinatamab deruxtecan) u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, takimi jak rak endometrium, głowy i szyi, trzustki, jelita grubego, wątroby, przełyku, żołądka, dróg moczowych, jajnika, szyjki macicy, dróg żółciowych, piersi (HER2-low/0) i czerniak.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Porównanie dwóch leków (zanidatamab i trastuzumab) w leczeniu zaawansowanego raka piersi HER2-dodatniego

Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Porównanie dwóch leków na zaawansowanego raka piersi z mutacją ESR1

Badanie porównuje dwie kombinacje leków dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leczenie przestało działać. Jedna grupa otrzyma lasofoxifene + abemaciclib, druga fulvestrant + abemaciclib. Celem jest sprawdzić, która kombinacja lepiej zatrzymuje wzrost nowotworu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie nowego leku RLY-2608 w raku piersi z mutacją PIK3CA

Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Nowe leczenie raka piersi zaawansowanego - badanie trzech leków

Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie nowego leczenia raka piersi we wczesnym stadium

Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (sacituzumab tirumotecan) w połączeniu z innymi terapiami u pacjentek z agresywnym, wczesnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia zmniejsza liczbę komórek rakowych po operacji i wydłuża życie bez nawrotów.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

ROSETTA Breast-01: Badanie leku Pumitamig u chorych na potrójnie ujemnego raka piersi

To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (Pumitamig) w leczeniu zaawansowanego raka piersi. Uczestnicy losowo otrzymają albo nowy lek z chemioterapią, albo pozorny lek (placebo) z chemioterapią. Żaden z nich nie będzie wiedzieć, który lek faktycznie dostaje.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II/III🇵🇱 Polska

Badanie nowego leku IZA-bren w raku piersi potrójna negatywny

Badanie porównuje nowy lek IZA-bren (który łączy przeciwciało z lekiem chemioterapii) ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie odpowiada na określone immunoterapie. Celem jest sprawdzić czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Nowe leczenie potrójnie ujemnego raka piersi po chemioterapii przedoperacyjnej

Badanie porównuje dwa rodzaje leczenia dla pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi, którzy otrzymali chemioterapię przed operacją, ale nowotwór nie zniknął całkowicie. Jedna grupa otrzyma dwie nowe leki (sacituzumab tirumotecan i pembrolizumab), druga otrzyma standardowe leczenie wybrane przez lekarza.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 Polska

Badanie nowego leku na zaawansowanego raka piersi potrójna negatywnego

Badanie porównuje nowy lek Dato-DXd (z immunoterapią lub bez) z chemioterapią. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzeniał się, u których znaleziono specjalny marker PD-L1. Celem jest sprawdzenie, które leczenie jest najskuteczniejsze i bezpieczne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko mężczyźni

Badanie poprawy zdrowia serca u mężczyzn z rakiem prostaty leczonych nowymi lekami

Badamy, czy wczesna konsultacja kardiologiczna i leczenie pomagają mężczyznom z rakiem prostaty, którzy przyjmują leki hormonalne i mają zwiększone ryzyko chorób serca. Sprawdzamy, czy można lepiej przewidzieć to ryzyko.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.