Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Wyświetlam wszystkie 3526 badań— strona 60 z 142
Badanie bezpieczeństwa połączenia leku Sacituzumab Govitecan z radioterapią u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego. Lek podawany dożylnie raz na tydzień przez 8 tygodni, z radioterapią. Obserwacja do 5 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące skuteczność trzech różnych kombinacji leków (wenetocklaks, decytabina, daunorubicyna i cytozyna) u pacjentów nowo rozpoznanej białaczki ostrej niedatłującej się do łatwo rozpoznawalnych typów.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie intensywnej chemioterapii (FLAG-Ida) z łagodniejszym promieniowaniem całego ciała i przeszczepem komórek krwiotwórczych od dawcy u starszych pacjentów z agresywną białaczką mieloidalną.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testujące nowy lek rebecsinib dla pacjentów z powracającą lub oporną białaczką mieloidalną lub wysokiego ryzyka miąższakiem kostnym. Pacjenci otrzymają wstrzyknięcia leku 4 razy w ciągu każdego 28-dniowego cyklu przez 6 cykli.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje lek binimetinib u pacjentów z białaczką włochatkową, która nie ma mutacji genu BRAF i nie poddała się wcześniejszym leczeniom. Lek działa poprzez zablokowanie genu MEK.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa nowych immunoterapii w leczeniu szpiczaka mnogim w zwykłej praktyce medycznej w Norwegii. Celem jest zebranie wiedzy, przygotowanie danych do przyszłych badań i opracowanie wytycznych monitorowania działań niepożądanych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie obserwacyjne zbierające informacje o skuteczności, bezpieczeństwie i dobrostan pacjentów z białaczką szpikową przewlekłą (CML) leczonych zatwierdzonymi lekami celowanymi. Obserwacja przez 5 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nad połączeniem trzech leków (zanubrutinib, venetoklaks i rytuksymab) u pacjentów z nienowleczonym chłoniakiem pęcherzykowym. Celem jest sprawdzenie, czy ta kombinacja jest bezpieczna i skuteczna.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku surovatamig podawanego samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z chłoniakami B-komórkowymi.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek HMPL-760 w połączeniu ze standardową chemioterapią (R-GemOx) wobec placebo u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie leku asciminib dla pacjentów w wieku 1-30 lat z białaczką limfoblastyczną, która nie odpowiada na poprzednie leczenie. Lek podawany będzie razem ze słabszą chemioterapią.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leczenia chłoniaków, które nie reagują na dotychczasową terapię. Wykorzystuje komórki odpornościowe od zdrowych dawców, genetycznie zmodyfikowane, aby atakować komórki raka. Obejmuje bezpiecznik, który pozwala na usunięcie komórek w razie poważnych działań niepożądanych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku KSVCBD, który modyfikuje własne komórki odpornościowe pacjenta do walki z chłoniakiem B-cell. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów, u których poprzednie leczenie nie zadziałało.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące system wspomagający decyzje lekarskie (eCART) przed i po jego wdrożeniu. System używa danych medycznych, aby zidentyfikować dzieci zagrożone powikłaniami zdrowotnych. Uczestniczy do 30 000 przypadków pacjentów pediatrycznych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zastrzyku GT801 u dorosłych pacjentów z nawrotowymi lub oporными nowotworami krwi z markerem CD19 oraz zapalną niedokrwistością hemolityczną.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie dwóch leków: nemtabrutinibu (blokuje białko BTK na komórkach raka) i pembrolizumabu (wzmacnia odporność) u pacjentów z transformacją Richtera - agresywną formą chłoniaka.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego leku AZD3632 podawanego doustnie samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanymi białaczkami i zespołami mielodysplastycznymi.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku ST-067 podawanego razem z terapią immunologiczną (liso-cel) u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z dużych komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie drugiej fazy oceniające nowy lek glofitamab łączony z chemioterapią (gemcytabina i oksaliplatyna) u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem Non-Hodgkina. Leczenie będzie udzielane ambulatoryjnie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzające bezpieczeństwo i skuteczność lerapolturewu - nowego leku podawanego bezpośrednio do mózgu i pod skórę u dorosłych pacjentów z nawrotowym glejiakiem wielopostaciowym.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie fazy 2 testujące bezpieczeństwo leku CUE-101 podawanego przed standardowym leczeniem u pacjentów z rakiem gardła (oropharynx) związanym z wirusem HPV16.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające, czy można używać rezonansu magnetycznego (MRI) do planowania leczenia promieniami. Dotyczy pacjentów z potwierdzoną diagnozą nowotworu wymagającą radioterapii.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające bezpieczne wdrożenie programu przesiewowego raka szyjki macicy dla kobiet żyjących z HIV w Mozambiku. Celem jest sprawdzenie, ile kobiet przejdzie badanie przesiewowe i ile z nich otrzyma leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nowy lek Rina-S z tradycyjną chemioterapią u pacjentek z rakiem jajnika, który wrócił po pierwszym leczeniu. Około 688 uczestników z całego świata.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdzające, czy ćwiczenia fizyczne i porady żywieniowe podczas chemioterapii poprawiają samopoczucie i skuteczność leczenia u kobiet z rakiem jajnika lub endometrium.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności