Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

4862
badań aktywnych
264
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
18 paź 2026, 04:08

Wyświetlam wszystkie 4862 badań— strona 11 z 195

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie sprawdza, czy lek inavolisib podawany wraz z lekiem Phesgo jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, które ma określone cechy genetyczne (mutacja PIK3CA i zwiększona ilość białka HER2). Połowa pacjentów dostanie inavolisib, druga połowa placebo (nieaktywny preparat), obaj grupy dostaną Phesgo.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (ifinatamab deruxtecan) u pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami litymi, takimi jak rak endometrium, głowy i szyi, trzustki, jelita grubego, wątroby, przełyku, żołądka, dróg moczowych, jajnika, szyjki macicy, dróg żółciowych, piersi (HER2-low/0) i czerniak.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHER2 dodatniPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie sprawdza, czy nowy lek zanidatamab podawany wraz z chemioterapią działa lepiej i bezpieczniej niż lek trastuzumab (również z chemioterapią) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało lub źle się tolerowało.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje dwie kombinacje leków dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi wrażliwym na hormony, u których poprzednie leczenie przestało działać. Jedna grupa otrzyma lasofoxifene + abemaciclib, druga fulvestrant + abemaciclib. Celem jest sprawdzić, która kombinacja lepiej zatrzymuje wzrost nowotworu.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Międzynarodowe badanie porównujące dwa sposoby leczenia zaawansowanego raka piersi. Pacjenci otrzymują albo nowy lek RLY-2608 z fulwestrantem, albo lek capivasertib z fulwestrantem. Uczestniczą osoby, u których rak wrócił lub się pogorszył po poprzednim leczeniu.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Aktywne, bez rekrutacjiFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiHormonozależny (HR+)Przerzutowy / zaawansowany

Badanie testuje połączenie trzech leków (capivasertib, inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) w porównaniu z dwoma lekami (inhibitor CDK4/6 i fulwestrant) u pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała. Celem jest sprawdzenie, czy dodanie capivasertib poprawia skuteczność leczenia.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje nowy lek (BGB-43395) z lekiem znanym (inhibitor CDK4/6) w połączeniu z letrozolem u pacjentek z zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi, które nie były leczone w tym stadium.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie sprawdza skuteczność nowego leku (sacituzumab tirumotecan) w połączeniu z innymi terapiami u pacjentek z agresywnym, wczesnym rakiem piersi. Celem jest sprawdzenie, czy nowa terapia zmniejsza liczbę komórek rakowych po operacji i wydłuża życie bez nawrotów.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza III🇵🇱 PolskaRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

To badanie sprawdza bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (Pumitamig) w leczeniu zaawansowanego raka piersi. Uczestnicy losowo otrzymają albo nowy lek z chemioterapią, albo pozorny lek (placebo) z chemioterapią. Żaden z nich nie będzie wiedzieć, który lek faktycznie dostaje.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza II/III🇵🇱 PolskaRak piersiPotrójnie ujemny (TNBC)

Badanie porównuje nowy lek IZA-bren (który łączy przeciwciało z lekiem chemioterapii) ze standardową chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, który nie odpowiada na określone immunoterapie. Celem jest sprawdzić czy nowy lek działa lepiej i jest bezpieczniejszy.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje dwa rodzaje leczenia dla pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi, którzy otrzymali chemioterapię przed operacją, ale nowotwór nie zniknął całkowicie. Jedna grupa otrzyma dwie nowe leki (sacituzumab tirumotecan i pembrolizumab), druga otrzyma standardowe leczenie wybrane przez lekarza.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie porównuje nowy lek Dato-DXd (z immunoterapią lub bez) z chemioterapią. Uczestniczą pacjenci z rakiem piersi, który wrócił lub rozprzestrzeniał się, u których znaleziono specjalny marker PD-L1. Celem jest sprawdzenie, które leczenie jest najskuteczniejsze i bezpieczne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IITylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie porównujące leczenie estrogenem w połączeniu ze standardową terapią u mężczyzn z przerzutowym rakiem prostaty wrażliwym na hormony. Celem jest poprawa jakości życia poprzez zmniejszenie efektów ubocznych tradycyjnego leczenia hormonalnego.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza ITylko mężczyźniRak prostatyPrzerzutowy / zaawansowany

Badanie oceniające bezpieczeństwo nowego leku AZD2284 i podobnych preparatów u pacjentów z rakiem prostaty, który rozprzestrzeniał się na inne części ciała i nie reaguje na standardowe leczenie hormonalne.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie dotyczy rodzin, u których stwierdzono mutację genu BAP1, która zwiększa ryzyko raka. Celem jest lepsze rozpoznawanie, monitorowanie i leczenie osób zagrożonych rakiem oka, skóry i innych narządów.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.

Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.

Alerty o nowych badaniach →

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.