Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1634
badań aktywnych
107
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
8 lip 2026, 03:01
Filtr wg biomarkera: Przerzutowy / zaawansowanyUsuń

Znaleziono 770 z 1634 badań— strona 29 z 31

Badanie nowego leku JSKN016 w raku piersi potrójnie ujemnym

Badanie porównuje skuteczność nowego leku JSKN016 z innymi lekami wybranymi przez lekarza u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi potrójnie ujemnym, który nie reaguje na standardowe leczenie. Obserwuje się, jak długo choroba nie pogarsza się i jak długo żyją pacjenci.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie znaczenia białka CRP podczas leczenia immunoterapią u pacjentek z rakiem piersi potrójna negatywny

Badanie sprawdza, czy pomiar białka CRP we krwi może przewidywać skuteczność leczenia immunoterapią u pacjentek z rakiem piersi (typ trójnie negatywny). Pacjentki otrzymują immunoterapię łączoną z chemioterapią.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia raka piersi potrójnie ujemnego

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo połączenia dwóch leków (JS207 oraz 9MW2821 lub paklitaksel) jako pierwsza linia leczenia zaawansowanego lub nawrotowego raka piersi potrójnie ujemnego. Badanie jest otwarte, przeprowadzane w wielu ośrodkach.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe komórki odpornościowe do leczenia zaawansowanego raka piersi

Badanie testuje bezpieczeństwo nowego leczenia immunologicznego dla dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi. Pacjentom podawane są specjalnie przygotowane komórki naturalne (NK) z genetycznie zmienionymi receptorami (CAR-NK), które atakują komórki nowotworowe. Przed leczeniem pacjent otrzyma chemię przygotowującą organizm.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi zaawansowanego po oporności na wcześniejsze terapie

Badanie obserwacyjne, które zbiera informacje o tym, jak pacjenci z zaawansowanym rakiem piersi reagują na kolejne leczenie po tym, gdy ich nowotwór stał się oporny na poprzednie leki. Celem jest zrozumienie, które kolejne terapie działają najlepiej i jak długo pacjenci żyją. Badanie nie wdraża nowego leczenia, tylko analizuje dane z rzeczywistej praktyki medycznej.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Osobista szczepionka przeciwnowotworowa i lek dla zaawansowanych guzów litych

Badanie testuje bezpieczeństwo nowej, tworzonej indywidualnie szczepionki przeciwnowotworowej, podawanej samodzielnie lub z lekiem pembrolizumab. Ma ona nauczyć organizm atakowania komórek rakowych. Leczenie jest przeznaczone dla osób z zaawansowanymi nowotworami, które rozprzestrzeniły się w organizmie.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Pembrolizumab i ADG106 w zaawansowanych nowotworach i raku piersi potrójnie negatywnym

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność połączenia dwóch leków (pembrolizumab i ADG106) u pacjentów z rakiem, który rozprzestrzenił się na inne części ciała. Badanie ma dwie fazy: pierwsza sprawdza dawkę leku u pacjentów z różnymi typami raka, druga skupia się na raku piersi potrójnie negatywnym.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe leczenie raka piersi z przerzutami do mózgu

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność dwóch leków (sacituzumab tirumotecan i bevacizumab) u pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym, który rozprzestrzenił się na mózg. W badaniu weźmie udział 24 pacjentów.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi potrójnie negatywnego nowym lekiem

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji dwóch leków: kwasu retinowego (tabletki) i toripalimab (iniekcja) u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, którzy nie odpowiedzieli na wcześniejsze leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku PLN-101095 w połączeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Badanie testuje nowy lek PLN-101095 podawany wraz z pembrolizumabem u dorosłych chorych na zaawansowanego raka, który przestał reagować na leczenie pembrolizumabem samym. Badanie sprawdza bezpieczeństwo leku i czy pomaga w zatrzymaniu wzrostu nowotworu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leczenia przeciwko zaawansowanym nowotworom litym

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (177Lu-BetaBart) w leczeniu pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie rakiem. Lek jest skierowany przeciwko specyficznym komórkom nowotworowym.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku SDX-7320 w połączeniu z chemioterapią u chorych na raka piersi

Badanie sprawdza, czy nowy lek SDX-7320 podawany razem ze standardową chemioterapią (eribulin) lepiej leczy raka piersi potrójnie ujemnego u osób z zaburzeniami metabolizmu. Badacze porównają to połączenie z samą chemioterapią, sprawdzając skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku LY4052031 u pacjentów z zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego i innymi nowotworami

Badanie sprawdza, czy nowy lek LY4052031 jest bezpieczny i skuteczny u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, szczególnie rakiem pęcherza moczowego. Badanie trwa do 4 lat i przebiega w dwóch fazach.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe leczenie celowane dla zaawansowanych nowotworów litych

Badanie testuje nowy lek radioaktywny połączony z białkiem celującym w komórki rakowe (PD-L1). Sprawdzamy, czy jest bezpieczny, jak działa w organizmie i czy pomaga zwalczać niektóre zaawansowane nowotwory, aby znaleźć najlepszą dawkę do dalszych badań.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Leczenie zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego za pomocą komórek immunologicznych pacjenta

Badanie testuje nową metodę leczenia raka piersi potrójnie ujemnego. Polega na pobraniu komórek immunologicznych pacjenta z guza, ich rozmnożeniu w laboratorium i podaniu z powrotem do organizmu. Badanie składa się z trzech etapów, każdy wymaga osobnej zgody.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi potrójnie ujemnego z przerzutami do mózgu

Badanie testuje nowe leczenie dla pacjentów z rakiem piersi potrójnie ujemnym, który rozprzestrzenił się na mózg. Pacjenci otrzymują dwa leki: ivonescimab i sacituzumab govitecan. Badanie trwa do czasu, aż choroba się pogorsza lub pojawią się ciężkie działania niepożądane.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Nowe leki na raka piersi z przerzutami do mózgu

Badanie testuje kombinację dwóch leków (sacituzumab govitecan i zimberelimab) połączonych z radioterapią mózgu u pacjentów z rakiem piersi potrójnie negatywnym, który rozprzestrzenił się na mózg. Porównuje się to leczenie z samym pierwszym lekiem.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Saci Nivo Rela for TNBC

This is a randomized, open-label, phase Ib study to assess safety and efficacy of sacituzumab govitecan plus nivolumab or sacituzumab govitecan plus a fixed dose combination of nivolumab and relatlimab in patients with any programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) status metastatic, triple negative bre

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku MR001 na zaawansowanego raka piersi potrójnie negatywnego

Badanie testuje bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku MR001 u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, u których poprzednie leczenie nie zadziałało. Lék należy do grupy leków immunologicznych.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie szczepionki Modi-1 na raka piersi, głowy i szyi, jajnika lub nerek

Badanie oceni bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki Modi-1 w leczeniu zaawansowanego raka piersi potrójnie ujemnego, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka jajnika lub raka nerki. Szczepionka będzie podawana samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Terapia komórkami NK z dwoma celami dla zaawansowanego raka piersi

Badanie testuje bezpieczeństwo nowego leczenia komórkowego dla dorosłych z zaawansowanym rakiem piersi. Pacjenci otrzymują specjalne komórki (NK) zmodyfikowane genetycznie, które atakują komórki rakowe. Przed leczeniem wybiera się najlepszy wariant na podstawie cech guza pacjenta.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leczenia raka piersi z użyciem pembrolizumabu i zamrażania nowotworu

Badanie dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Część pacjentów otrzyma lek pembrolizumab, inni otrzymają pembrolizumab plus procedurę zamrażającą (niszczącą) wybrany guz. Grupa przydziału odbywa się losowo.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie nowego leku BCD-236 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z rakiem piersi

Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku BCD-236 podawanego razem z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi trójujemnym, który powrócił lub rozprzestrzeniał się po poprzednim leczeniu.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Zapobieganie zapaleniu jamy ustnej po lekach Dato-DXd za pomocą płukanki z deksametazonu

Badanie sprawdza, czy płukanka z deksametazonu pomoże zapobiegać zapaleniu jamy ustnej u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi lub płuc, którzy przyjmują lek Dato-DXd.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.