Automatycznie aktualizowany

Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych — jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna — skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

1634
badań aktywnych
107
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
8 lip 2026, 03:01
Filtr wg kategorii: BiałaczkaUsuń

Znaleziono 95 z 1634 badań— strona 3 z 4

RekrutujeFaza IBiałaczka

Nowe leczenie po przeszczepie szpiku dla ostrej białaczki limfoblastycznej

Badanie oceni, czy połączenie leku blinatumomab z terapią komórkami dawcy (DLI) jako wzmocnienie po przeszczepie szpiku jest bezpieczne i skuteczne dla pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną (B-ALL) z grupy wysokiego ryzyka. Celem jest poprawa długoterminowego przeżycia.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeNieznana fazaBiałaczka

Lepsze dawkowanie leku Venetoclax w białaczce szpikowej

Badanie dotyczy pacjentów z nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową, którzy otrzymują lek Venetoclax w połączeniu z innym lekiem (azacytydyną). Celem jest ustalenie optymalnego dawkowania Venetoclaxu, aby zwiększyć skuteczność leczenia i zmniejszyć skutki uboczne.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIBiałaczka

Nowe leczenie ostrej białaczki szpikowej z mutacją IDH1 po wcześniejszej terapii

Badanie ocenia skuteczność leku olutasidenib podawanego z azacytydyną, a następnie samego olutasidenibu jako leczenia podtrzymującego. Leczenie jest przeznaczone dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) z mutacją IDH1, którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami (venetoclax z azacytydyną).

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IBiałaczka

Badanie nowego leczenia dla ostrej białaczki szpikowej

To badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (IBR733) w postaci wstrzyknięć dla pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML), która powróciła lub nie reaguje na standardowe leczenie. Badanie ma dwie fazy: pierwsza to ustalenie bezpiecznej dawki, a druga to potwierdzenie skuteczności.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeBrak fazyChłoniakBiałaczka

Zatrzymanie starzenia u osób po leczeniu nowotworów krwi

Badanie sprawdza, czy ćwiczenia fizyczne i wsparcie behawioralne mogą spowolnić procesy starzenia u osób starszych, które przeszły leczenie nowotworów krwi. Celem jest poprawa ich ogólnego stanu zdrowia i zmniejszenie ryzyka chorób związanych z wiekiem.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie leku TURALIO(R) u dzieci i młodych dorosłych z opornymi nowotworami

Badanie oceni lek TURALIO(R) u dzieci i młodych dorosłych z oporną białaczką lub guzami, w tym z glejakami i guzami związanymi z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1). Celem jest ustalenie najwyższej bezpiecznej dawki i sprawdzenie skuteczności.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IVChłoniakBiałaczka

Badanie odpowiedzi immunologicznej na szczepienia u pacjentów z chorobami nowotworowymi krwi

Badamy, jak organizm pacjentów z niektórymi nowotworami krwi (białaczka, chłoniaki) reaguje na szczepionki. Chcemy dowiedzieć się, czy szczepienia działają równie dobrze jak u osób zdrowych i jak leki stosowane w leczeniu tych chorób wpływają na odpowiedź poszczepienną.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IBiałaczka

Badanie nowej terapii komórkami odpornościowymi dla pacjentów z nowotworami krwi

Badanie sprawdza nową metodę leczenia nowotworów krwi. Polega na pobraniu własnych komórek odpornościowych pacjenta, zmodyfikowaniu ich w laboratorium, aby atakowały komórki nowotworowe, a następnie podaniu ich z powrotem pacjentowi.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza I/IIChłoniakBiałaczka

Nowe leczenie komórkowe dla dzieci i młodych dorosłych z nawrotową białaczką limfoblastyczną i chłoniakami

Badanie ocenia nową terapię komórkami CAR T, które są zmodyfikowanymi własnymi komórkami pacjenta. Mają one za zadanie atakować dwa białka (CD19 i CD22) występujące na komórkach nowotworowych. Leczenie jest przeznaczone dla osób, u których standardowe terapie nie zadziałały.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Szczepionka wzmacniająca odporność na cytomegalię po przeszczepie szpiku

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej szczepionki (CMV-MVA Triplex) w zapobieganiu infekcji cytomegalią u pacjentów po przeszczepieniu komórek macierzystych od dawcy spokrewnionego w połowie. Celem jest wzmocnienie odporności pacjentów na CMV.

Tłumaczenie AI — w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne.

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny — koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze — znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.