Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Wyświetlam wszystkie 4930 badań— strona 133 z 198
Badanie pierwszej fazy oceniające bezpieczeństwo nowych komórek CAR-T CD19x22 u nastolatków i dorosłych z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne porównujące nowy lek (Inotuzumab Ozogamicin) z standardowym leczeniem u dzieci w wieku 1-18 lat z nawrotem białaczki limfoblastycznej. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek działa lepiej i bezpieczniej.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy analiza wolnego DNA z krwi pacjenta może pomóc w przewidywaniu wyleczenia i wykrywaniu zmian genetycznych podczas leczenia chłoniaków z dojrzałych komórek B.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji dwóch leków (Pucotenlimab i Becotatug Vedotin) stosowanych przed operacją u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo leku surovatamig podawanego pod skórę u pacjentów ze stwardniałą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym, u których wcześniejsze leczenie się powiodło.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie naukowe zbierające próbki krwi, moczu, szpiku kostnego i tkanek od pacjentów z nowotworem systemu limfatycznego. Celem jest lepsze zrozumienie tych chorób i znalezienie nowych sposobów leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje połączenie leku immunoterapeutycznego (nivolumab) z chemioterapią przed radioterapią u dzieci i młodzieży z rakiem gardła nosowego. Celem jest sprawdzenie efektywności leczenia i możliwości zmniejszenia dawki promieniowania.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego eksperymentalnego leku (ubamatamab) stosowanego samodzielnie i w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika. Celem jest sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku tislelizumab w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub przełyku. Trwa do 6 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne testujące nowy lek (nimotuzumab) w połączeniu z immunoterapią i chemioterapią jako leczenie przed operacją u pacjentów z zaawansowanym rakiem głowy i szyi. Głównym celem jest ocena przeżycia bez progresji choroby przez 2 lata.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy specjalny test krwi potrafi wykryć pozostałości nowotworu 3 miesiące po zakończeniu chemio- i radioterapii u pacjentów z rakiem głowy i szyi. Pacjenci oddają próbki krwi 1 i 3 miesiące po leczeniu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie fazy 1/2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leku IDE849 u pacjentów z nowotworami wyrażającymi DLL3, w tym rakiem płuca typu drobnokomórkowego.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testujące różne dawki leku BI 764532 (obrixtamig) u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc drobnokomórkowym i innymi nowotworami neuroendokrynnym, u których poprzeczne leczenie nie zadziałało.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównujące nową immunoterapię (sintilimab) z tradycyjnym lekiem (mitomycyna) w połączeniu z radioterapią i chemioterapią u pacjentów z rakiem anusa we wczesnym stadium.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie testuje kombinację 4 eksperymentalnych leków przeciwnowotworowych dla pacjentów z rakiem jelita grubego, który rozprzestrzeniał się na inne organy. Leczenie trwa do 2 lat.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza sposoby ulepszenia programu przesyłania testów na krew w stolcu (FIT) do domu. Celem jest sprawdzenie, czy różne materiały testowe i sposób wspierania pacjentów mogą zwiększyć liczbę osób badanych w kierunku raka jelita grubego.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności leku volrustomig stosowanego wraz z innymi lekami przeciwnowotworowymi u pacjentów z rakiem płuca.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie połączenia dwóch leków (NXP900 i osimertynib) u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, który ma określoną mutację genetyczną (EGFR). Badanie dotyczy pacjentów, którzy już wcześniej otrzymywali osimertynib.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie pierwszego poziomu (faza 1/2) oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku Peluntamig stosowanego samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanymi rakami neuroendokrynnym.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Międzynarodowe badanie leku tarlatamab dla pacjentów ze zaawansowanym rakiem płuc typu drobnokomórkowego, którzy wcześniej otrzymali chemioterapię. Celem jest sprawdzenie skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność połączenia chemioterapii z immunoterapią oraz krótkim kursem leku inhibitora MEK u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc bez wcześniejszego leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkowej TCR1188-ABC u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami, które mają mutację genetyczną KRAS G12V. Dotyczy raka trzustki, dróg żółciowych, jelita grubego i płuc.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności nowego leku IM-1617 u pacjentów z zaawansowanym rakiem, który się rozszerzył lub nie może być usunięty chirurgicznie. Badanie ma dwie części: pierwsza sprawdza bezpieczne dawki, druga testuje skuteczność.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie 1. fazy testujące bezpieczeństwo i skuteczność spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej u pacjentów po chirurgii raka pęcherza lub górnych dróg moczowych, u których stwierdzono pozostałe nowotwórowe komórki we krwi.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie pierwszego w historii leku NXP900 dla pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi, zwłaszcza tymi z określonymi zmianami genetycznymi. Badanie obejmuje fazę testowania bezpieczeństwa i zwiększania dawek (część A) oraz rozszerzenie badania (część B).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności