Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.
To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem
Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.
Wyświetlam wszystkie 4862 badań— strona 9 z 195
Badamy nowy sposób leczenia czerniaka, który rozprzestrzenił się w organizmie. Polega on na połączeniu dwóch leków: intismeran autogene, który mobilizuje własny system odporności pacjenta do walki z rakiem, oraz pembrolizumab, który pomaga w tej walce.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza bezpieczną dawkę i działanie leku asciminib u dzieci (od 1 do poniżej 18 lat) z białaczką, które wcześniej leczyły się innymi lekami. Badanie opiera się na założeniu, że białaczka u dzieci rozwija się podobnie jak u dorosłych.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza nowy lek ziftomenib w połączeniu ze standardowym leczeniem (wenetoklaks i azacytydyna lub cytarabina i daunorubicyna) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, którzy wcześniej nie byli leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia, czy nowy lek (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem pomaga żyć dłużej bez nawrotu chłoniaka niż samo standardowe leczenie. Porównywane są dwa schematy leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe leczenie (glofitamab sam lub w połączeniu z R-ICE) dla dzieci i młodych dorosłych z nawracającym lub opornym chłoniakiem B-komórkowym. Celem jest sprawdzenie, czy jest ono bezpieczne i skuteczne.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie oceni, jak skuteczne i bezpieczne jest stosowanie leków akalabrutynib i wenetoklaks przez określony czas u osób z nawrotową przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) lub chłoniakiem z małych komórek limfocytowych (SLL), które wcześniej dobrze zareagowały na leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność nowego leku (zilovertamab vedotin) w połączeniu ze standardowym leczeniem R-CHP z leczeniem polatuzumab vedotin z R-CHP. Celem jest sprawdzenie, czy nowy lek lepiej pomaga zwalczyć ten typ chłoniaka.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdzi, czy nowy lek MK-1045, który wspiera układ odpornościowy w walce z rakiem, może leczyć dwa typy chłoniaka: powolny chłoniak grudkowy i szybko postępujący chłoniak rozlany z dużych komórek B. Pacjenci muszą mieć nawrót lub oporność na poprzednie leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To pierwsze badanie leku NX-5948 u osób z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami z komórek B. Celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności leku w walce z rakiem.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek (MK-1045, rodzaj immunoterapii) razem z rytuksymabem są bezpieczne i skuteczne w leczeniu chłoniaka grudkowego, porównując je do standardowej terapii.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie nowego leku (NX-5948) dla pacjentów z nawrotową lub oporną białaczką limfocytową lub chłoniakiem, którzy wcześniej leczyli się lekami z grupy inhibitorów BTK i BCL-2. Sprawdzenie skuteczności leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy połączenie nowych leków: sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) z innymi, jest skuteczne i bezpieczne jako pierwsze leczenie dla pacjentek z zaawansowanym, rozsianym rakiem szyjki macicy.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo leku sonesitatug vedotin w połączeniu z kapecytabiną (czasem z dodatkowym lekiem rilvegostomig) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem żołądka, przełyku lub połączenia przełykowo-żołądkowego, który ma określone cechy (CLDN18.2-pozytywny, HER2-ujemny). Jest to leczenie pierwszego rzutu.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Szukamy nowych sposobów leczenia raka jajnika. Badamy lek sak-TMT, by sprawdzić, czy pomaga dłużej powstrzymać chorobę w porównaniu do obecnych metod leczenia.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy lek T-DXd w połączeniu z bewacyzumabem jest skuteczniejszy niż sam bewacyzumab jako leczenie podtrzymujące po chemioterapii u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika z obecnością białka HER2.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia skuteczność i bezpieczeństwo leku azenosertib (ZN-c3) u pacjentek z rakiem jajnika, jajowodu lub otrzewnej. Badanie skupia się na nowotworach, które nie reagują na chemioterapię opartą na platynie i mają specyficzne cechy.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność nowego leku INCB123667 z leczeniem chemioterapią wybraną przez lekarza u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, który nie reaguje na platynę i ma specyficzne cechy (nadmierną ekspresję cykliny E1).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo nowego leku (azenozertib) z chemioterapią u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu, który nie reaguje na leki oparte na platynie i ma specyficzny wskaźnik białka (cyklina E1).
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie sprawdza, czy nowy lek (sacituzumab tirumotecan) z lub bez dodatkowego leku (bevacizumab) pomaga dłużej kontrolować raka jajnika niż standardowe leczenie. Sprawdza też jego bezpieczeństwo.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie sprawdza, czy nowe leczenie (chemioterapia z lekiem bevacizumabem i potencjalnie INCA33890) jest skuteczne i bezpieczne u osób z zaawansowanym rakiem jelita grubego, który nie reaguje na standardowe leczenie.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porówna dwie metody leczenia raka jelita grubego z przerzutami i mutacją KRAS G12C, która nie była wcześniej leczona. Celem jest sprawdzenie, która metoda lepiej zapobiega postępowi choroby.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje skuteczność i bezpieczeństwo dwóch różnych metod leczenia raka płuca drobnokomórkowego w zaawansowanym stadium. Porównywane będą leki BMS-986489 z niwolumabem podawane z chemioterapią (karboplatyna i etopozyd) z lekiem atezolizumabem również podawanym z chemioterapią.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie porównuje nowy lek (pumitamig) w połączeniu z chemioterapią z lekiem atezolizumabem w połączeniu z chemioterapią. Pacjenci z nieleczonym, zaawansowanym rakiem płuca drobnokomórkowego będą losowo przydzielani do jednej z tych dwóch grup.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie porównuje nowe leczenie (ABBV-706 z atezolizumabem) ze standardowym leczeniem raka płuca drobnokomórkowego w zaawansowanym stadium. Celem jest ocena bezpieczeństwa, odpowiedniej dawki leku oraz wpływu na chorobę.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
Badanie ocenia nowe połączenie leków (trastuzumab deruxtecan + pembrolizumab) w porównaniu do standardowej chemioterapii z lekiem pembrolizumab. Dotyczy pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (nie-płaskonabłonkowym), z guzem nadmiernie produkującym białko HER2 i z niskim lub zerowym poziomem PD-L1, którzy nie byli wcześniej leczeni.
Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.
To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →
Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.
Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.
Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.
Alerty o nowych badaniach →Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.
Używamy Google Analytics, żeby rozumieć, jak korzystasz z naszych narzędzi i lepiej je rozwijać. Nie zbieramy danych o Twoim zdrowiu i nie wyświetlamy reklam. Możesz odmówić - strona będzie działać tak samo. Polityka prywatności