Radar badań klinicznych

Poniżej znajdziesz aktualnie rekrutujące badania kliniczne dla pacjentów onkologicznych - jednym kliknięciem możesz pokazać wyłącznie badania prowadzone w Polsce. Lista aktualizowana jest automatycznie z bazy ClinicalTrials.gov, a opisy tłumaczymy na polski.

To nie jest porada medyczna - skonsultuj z onkologiem

Opisy tłumaczymy automatycznie z pomocą AI. Zawsze weryfikuj szczegóły w oryginale na ClinicalTrials.gov i skonsultuj się z lekarzem prowadzącym.

3478
badań aktywnych
219
z lokalizacją w Polsce
Ostatnia aktualizacja
28 sie 2026, 03:01

Znaleziono 3526 z 3478 badaństrona 95 z 142

RekrutujeFaza IIIGlejak (nowotwór mózgu)

Badanie sprawdza, czy dodanie leku Vorasidenib do standardowej chemioterapii (temozolomid) po radioterapii jest lepsze w leczeniu nowo zdiagnozowanego raka mózgu (astrocytoma stopnia 3). Vorasidenib działa na komórki rakowe zmutowane genetycznie.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

NOT_YET_RECRUITINGNieznana fazaBiałaczka

Celem tego badania jest wypróbowanie programu wsparcia dla rodzin dzieci z białaczką limfoblastyczną (ALL). Program ma na celu poprawę zdrowia i wsparcia poprzez naukę i zaangażowanie rodziny. Badanie będzie trwało 5 lat i składa się z kilku etapów.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeBrak fazyBiałaczka

Małe badanie kliniczne sprawdza nową aplikację na telefon komórkowy, która ma pomagać młodym pacjentom z ostrą białaczką limfoblastyczną w regularnym przyjmowaniu chemioterapii doustnej. Celem jest sprawdzenie, czy taka pomoc jest wykonalna i akceptowalna dla pacjentów.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeWczesna Faza IGlejak (nowotwór mózgu)

Celem badania jest sprawdzenie, jak lek lorlatinib działa u dzieci z nowo zdiagnozowanym złośliwym glejakiem (wysokiego stopnia) z mutacją ROS lub ALK. Zbadane zostanie też bezpieczeństwo lorlatinibu w połączeniu z chemioterapią lub po radioterapii.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IBiałaczka

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowej terapii komórkami CAR T ukierunkowanej na białko CD22 u dzieci i młodych dorosłych z nawrotową lub oporną białaczką limfoblastyczną typu B, po wcześniejszym leczeniu komórkami CAR T ukierunkowanymi na białko CD19.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIChłoniak

Badanie sprawdza, czy nowe leczenie komórkami CAR T (cema-cel) jest skuteczne i bezpieczne po standardowej terapii pierwszej linii u pacjentów z chłoniakiem, u których wykryto chorobę resztkową (MRD). Uczestnicy zostaną losowo podzieleni na grupę otrzymującą cema-cel lub grupę obserwacyjną.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIBiałaczka

Naukowcy badają, czy nowy lek, obecabtagene autoleucel (obe-cel), jest skutecznym leczeniem dla osób z ostrą białaczką limfoblastyczną typu B. Lek ten jest przeznaczony dla pacjentów, u których choroba jest w remisji (nie ma oznak raka), a we krwi nie wykryto żadnych komórek nowotworowych.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

RekrutujeFaza IIITylko kobietyRak szyjki macicy

Badanie porównuje nowe leczenie raka szyjki macicy. Jedna grupa otrzyma chemioterapię, promieniowanie i lek Pembrolizumab w ustalonym schemacie, a druga otrzyma dodatkową chemioterapię przed podstawowym leczeniem. Celem jest sprawdzenie, która metoda jest skuteczniejsza.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia połączenie radioaktywnego jodu i radioterapii zewnętrznej w leczeniu zaawansowanego raka tarczycy, który nie daje się całkowicie usunąć operacyjnie. Celem jest precyzyjne dostarczenie większej dawki promieniowania do guza, by zwiększyć bezpieczeństwo i skuteczność.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Badanie ocenia bezpieczeństwo i skuteczność nowego leku (SHR-A2102) w połączeniu z innym lekiem (Adebrelimab) oraz ewentualnie z innymi terapiami przeciwnowotworowymi dla pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi. Ma również na celu znalezienie optymalnej dawki SHR-A2102.

Tłumaczenie AI - w razie wątpliwości sprawdź oryginał. To nie jest porada medyczna.

Często zadawane pytania

Czym jest badanie kliniczne?

To badanie nowej terapii lub leku z udziałem pacjentów, prowadzone według ścisłego protokołu i pod nadzorem lekarzy. Dla wielu pacjentów onkologicznych to dostęp do terapii, które nie są jeszcze standardowo dostępne. Przeczytaj też: Fazy badań klinicznych - co oznaczają →

Czy udział w badaniu klinicznym jest płatny?

Udział jest dla pacjenta bezpłatny - koszty leczenia badanego pokrywa sponsor badania. Niektóre badania zwracają również koszty dojazdów i noclegów.

Jak zgłosić się do badania klinicznego za granicą?

Zacznij od karty badania w naszym Radarze - znajdziesz tam kryteria kwalifikacji i dane kontaktowe ośrodka z ClinicalTrials.gov. Kontakt zwykle odbywa się po angielsku; jeśli potrzebujesz wsparcia, napisz do nas.

Dane pochodzą z ClinicalTrials.gov (NIH, USA). Tłumaczenia wspomagane przez AI mogą zawierać błędy - zawsze sprawdzaj oryginał. Fundacja nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych informacji.

Alerty o nowych badaniach →

Możesz pomóc kolejnej osobie

Utrzymanie Radaru, tej strony oraz budowę platformy zbiórkowej Grosz dla Życia finansujemy z darowizn i środków własnych. Każda wpłata, nawet niewielka, realnie pomaga.